ML00253764 is a selective Akt phosphorylation, and has anticancer activity[1].
ML00253764(0.001-50 μM, 24 h or 72 h)对人胶质母细胞瘤细胞增殖具有显著的时间和浓度依赖性抑制活性，其中作用于 U-118 细胞的 IC50 值为 6.56 μM，可以诱导U-87细胞凋亡，且在这两种细胞系中均表现出显著的 ERK1/2 磷酸化抑制作用[1]。
ML00253764(30 mg/kg, s.c., daily, 34 days) 可抑制感染 U-87 细胞的 CD nu/nu 雄性小鼠肿瘤生长[1]。
[1]. Francesca Vaglini, et al. Melanocortin Receptor-4 and Glioblastoma Cells: Effects of the Selective Antagonist ML00253764 Alone and in Combination with Temozolomide In Vitro and In Vivo. Mol Neurobiol. 2018 Jun;55(6):4984-4997.