Viral Diseases
Viral Diseases(病毒性疾病)
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- GC63326Oseltamivir acid-d3CAS: 1242184-43-5
Oseltamivir acid D3 (GS 4071 D3) 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid,是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。
- GC63523Reverse transcriptase-IN-1CAS: 2380001-43-2
Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z),二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物, 是一种有效的,具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV-1 IIIB,E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM,4.3 nM 和 3.6 nM,而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 13.7 nM。
- GC63646Formycin ACAS: 6742-12-7纯度: >98.00%
Formycin A (NSC 102811) 是一种嘌呤核苷抗生素,一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的抑制剂,EC50 为 10 μM。Formycin A 显示抗肿瘤和抗病毒活性。
- GC63670Ganoderic acid TRCAS: 862893-75-2纯度: >98.00%
Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs) 的抑制剂,尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC50 值分别为 10.9 和 4.6 μM。
- GC63840Tat-beclin 1CAS: 1423821-88-8纯度: >99.00% / >98.00%
Tat-beclin 1 (Tat-BECN1), a peptide known to stimulate autophagy through mobilization of endogenous Beclin 1, induces autophagy in vitro and in vivo and improves clinical outcomes.
- GC63911Rifampicin-d8
Rifampicin-d8 (Rifampin-d8) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
- GC63987Eleutheroside B1CAS: 16845-16-2纯度: >98.00%
Eleutheroside B1,香豆素化合物,具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用,其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达,且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。
- GC64068CyclotriazadisulfonamideCAS: 182316-44-5
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入 内质网腔进行共翻译转位。
- GC64221Tigloylgomisin PCAS: 69176-51-8纯度: >98.00%
Tigloylgomisin P 是一种木质素,具有抗 HIV 活性,EC50 为 37 μM。Tigloylgomisin P 具有抗癌作用。
- GC64223Sophocarpine monohydrateCAS: 145572-44-7纯度: >98.00%
An alkaloid with diverse biological activities
- GC64233Gomisin M2CAS: 82425-45-4
Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素,具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
- GC64254Rifampicin-d4
Rifampicin-d4 (Rifampin-d4) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
- GC64260(2S,5S)-Censavudine纯度: >98.00%
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂,是一种有效的 HIV 抑制剂。
- GC64261CensavudineCAS: 634907-30-5纯度: >98.00%
Censavudine (OBP-601; BMS-986001),一种核苷类似物,是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂,对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。
- GC64270Decanoyl-RVKR-CMK TFACAS: 2098497-25-5纯度: >96.00%
Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。
- GC64331Ritonavir-13C,d3CAS: 155213-67-5
Ritonavir-13C,d3 (ABT 538-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.61 μM。
- GC64333Oseltamivir-d5 phosphate
Oseltamivir-d5 phosphate (GS 4104-d5) 是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC63095 | Nandrolone decanoate | 360-70-3 | >98.00% | |
An Analytical Reference Standard | ||||
| GC63302 | PMEDAP | 113852-41-8 | - | |
PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。 | ||||
| GC63326 | Oseltamivir acid-d3 | 1242184-43-5 | - | |
Oseltamivir acid D3 (GS 4071 D3) 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid,是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。 | ||||
| GC63523 | Reverse transcriptase-IN-1 | 2380001-43-2 | - | |
Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z),二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物, 是一种有效的,具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV-1 IIIB,E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM,4.3 nM 和 3.6 nM,而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 13.7 nM。 | ||||
| GC63640 | 7-Hydroxyflavone | 6665-86-7 | >97.00% | |
A flavonoid with diverse biological activities | ||||
| GC63646 | Formycin A | 6742-12-7 | >98.00% | |
Formycin A (NSC 102811) 是一种嘌呤核苷抗生素,一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的抑制剂,EC50 为 10 μM。Formycin A 显示抗肿瘤和抗病毒活性。 | ||||
| GC63670 | Ganoderic acid TR | 862893-75-2 | >98.00% | |
Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs) 的抑制剂,尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC50 值分别为 10.9 和 4.6 μM。 | ||||
| GC63814 | Amantadine | 768-94-5 | >98.00% | |
An NMDA receptor antagonist and antiviral agent | ||||
| GC63840 | Tat-beclin 1 | 1423821-88-8 | >99.00% / >98.00% | |
Tat-beclin 1 (Tat-BECN1), a peptide known to stimulate autophagy through mobilization of endogenous Beclin 1, induces autophagy in vitro and in vivo and improves clinical outcomes. | ||||
| GC63911 | Rifampicin-d8 | - | - | |
Rifampicin-d8 (Rifampin-d8) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。 | ||||
| GC63979 | Ro24-7429 | 139339-45-0 | - | |
Ro24-7429 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂。Ro24-7429 也是 RUNX1 抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。 | ||||
| GC63987 | Eleutheroside B1 | 16845-16-2 | >98.00% | |
Eleutheroside B1,香豆素化合物,具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用,其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达,且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。 | ||||
| GC64068 | Cyclotriazadisulfonamide | 182316-44-5 | - | |
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入 内质网腔进行共翻译转位。 | ||||
| GC64221 | Tigloylgomisin P | 69176-51-8 | >98.00% | |
Tigloylgomisin P 是一种木质素,具有抗 HIV 活性,EC50 为 37 μM。Tigloylgomisin P 具有抗癌作用。 | ||||
| GC64223 | Sophocarpine monohydrate | 145572-44-7 | >98.00% | |
An alkaloid with diverse biological activities | ||||
| GC64228 | MBX2329 | 1438272-42-4 | - | |
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入,HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒,包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。 | ||||
| GC64233 | Gomisin M2 | 82425-45-4 | - | |
Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素,具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。 | ||||
| GC64253 | KIN101 | 610753-87-2 | >99.00% | |
KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂,对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM,>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂,可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。 | ||||
| GC64254 | Rifampicin-d4 | - | - | |
Rifampicin-d4 (Rifampin-d4) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。 | ||||
| GC64260 | (2S,5S)-Censavudine | - | >98.00% | |
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂,是一种有效的 HIV 抑制剂。 | ||||
| GC64261 | Censavudine | 634907-30-5 | >98.00% | |
Censavudine (OBP-601; BMS-986001),一种核苷类似物,是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂,对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。 | ||||
| GC64270 | Decanoyl-RVKR-CMK TFA | 2098497-25-5 | >96.00% | |
Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。 | ||||
| GC64331 | Ritonavir-13C,d3 | 155213-67-5 | - | |
Ritonavir-13C,d3 (ABT 538-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.61 μM。 | ||||
| GC64333 | Oseltamivir-d5 phosphate | - | - | |
Oseltamivir-d5 phosphate (GS 4104-d5) 是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。 | ||||
