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Infectious Disease

Infectious Disease(传染病)

研究方向

Infectious Disease 相关产品(1138)

  • GC65158 structure
    GC65158HIV-1 inhibitor-8
    CAS: 2826996-78-3
    纯度: >98.00%

    HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50=4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。

  • GC65195 structure
    GC651952-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone
    CAS: 19536-25-5
    纯度: >99.00%

    An ecdysone steroid hormone

  • GC65198 structure
    GC65198Soyasapogenol C
    CAS: 595-14-2

    Soyasapogenol C 是一种齐墩果烷型三萜类化合物。Soyasapogenol C 具有抗 HSV-1 活性，IC50 值为 18.9 μM。

  • GC65256 structure
    GC65256HIV-1 inhibitor-6
    CAS: 1821309-39-0
    纯度: >98.00%

    HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的药物耐药的 HIV 菌株，EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。

  • GC65363 structure
    GC65363(1R)-Tenofovir amibufenamide
    CAS: 1571076-15-7

    (1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体，是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV 病毒感染的抑制剂和乙型肝炎病毒的抑制剂 ( HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。

  • GC65903 structure
    GC65903NBD-14270
    CAS: 2411819-82-2
    纯度: >98.00%

    NBD-14270，一种吡啶类似物，是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂，对 50 株 HIV-1 假型病毒的 IC50 为 89 nM。NBD-14270 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。NBD-14270 显示低细胞毒性 (CC50>100 μM)。

  • GC65905 structure
    GC65905NBD-14189
    CAS: 2234273-72-2
    纯度: >99.00%

    NBD-14189 是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂，对 HIV-1HXB2 假病毒的 IC50 为 89nM。NBD-14189 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。

  • GC65963 structure
    GC65963AzddMeC
    CAS: 87190-79-2
    纯度: >98.00%

    AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

  • GC65968 structure
    GC65968JNJ4796
    CAS: 2241664-16-2
    纯度: >99.00%

    JNJ4796 是具有口服活性的流感病毒融合性抑制剂，通过抑制血球凝集素 (HA) 介导的融合来中和甲型流感病毒。JNJ4796 和广泛中和抗体 (bnAbs) 的功能类似。

  • GC66051 structure
    GC66051Cabotegravir sodium
    CAS: 1051375-13-3
    纯度: >98.00%

    An HIV-1 integrase inhibitor

  • GC66324 structure
    GC663245-Nitrobarbituric acid
    CAS: 480-68-2
    纯度: >99.00%

    5-Nitrobarbituric acid 是一种单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 抑制剂，IC50 为 1.7 μM。

  • GC66467 structure
    GC66467Claficapavir
    CAS: 2055732-24-4
    纯度: >99.00%

    Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein) 抑制剂，IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd=20 nM) 强烈结合，从而抑制 NC 的伴侣特性，并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。

  • GC67684 structure
    GC67684RSV-IN-7
    CAS: 2070852-76-3

    RSV-IN-7 (example 253) 是一种 RSV 抑制剂 (EC50: < 0.4 μμ)。

  • GC67733 structure
    GC67733Gallic aldehyde
    CAS: 13677-79-7
    纯度: >98.00%

    Gallic aldehyde 是一种从 Geum japonicum 中分离出来的 HSV-1 抑制剂，具有强大的抗病毒活性。

  • GC68023 structure
    GC68023HIV-1 inhibitor-48
    CAS: 374067-85-3
    纯度: >99.00%

    HIV-1 inhibitor-48 (compound 13o) 是一种新型的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV-1 活性。

  • GC68050 structure
    GC68050Pritelivir mesylate hydrate
    CAS: 1428321-10-1
    纯度: >99.00%

    Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。

  • GC68286 structure
    GC68286Motavizumab
    CAS: 677010-34-3

    Motavizumab (MEDI-524) 是一种 anti-human RSV (呼吸道合胞病毒) 单克隆抗体。Motavizumab 可用于高危婴儿的呼吸道合胞病毒感染的研究。

  • GC68300 structure
    GC68300Palivizumab
    CAS: 188039-54-5

    Palivizumab (MEDI 493) 是一种人源化呼吸道合胞病毒单克隆抗体，可减少呼吸道合胞病毒感染 (RSV)。

  • GC68428 structure
    GC68428Rimantadine-d4 hydrochloride
    CAS: 350818-67-6

    Rimantadine-d4 hydrochloride (1-Rimantadine-d4) 是 Rimantadine 的氘代物。Rimantadine (Flumadine)是抗流感病毒化合物。

  • GC68449 structure
    GC68449CA inhibitor 1
    CAS: 2189684-45-3

    CA inhibitor 1 (GS-6207 analog) 是一种有效的 HIV 衣壳抑制剂，可用于抑制 HIV。

  • GC68513 structure
    GC685132-Deoxy-D-glucose-d
    CAS: 188004-07-1
    纯度: >98.00%

    2-Deoxy-D-glucose-d 是 2-Deoxy-D-glucose 的氘代物。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。

  • GC68678 structure
    GC68678APOBEC3G-IN-1
    CAS: 14261-92-8
    纯度: >96.00%

    APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185) 是一种强效的 HIV 抑制剂，靶向 APOBEC3G。

  • GC68719 structure
    GC68719AZT triphosphate tetraammonium
    纯度: >99.00%

    AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。

  • GC68779 structure
    GC68779BMS-433771
    CAS: 543700-68-1
    纯度: >99.00%

    BMS-433771 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 对 A 组和 B 组 RSV 均有效， EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 可用于呼吸道疾病的研究。