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Infectious Disease

Infectious Disease(传染病)

研究方向

Infectious Disease 相关产品(1138)

  • GC62210 structure
    GC62210ONX-0914 TFA
    纯度: >98.00%

    A selective inhibitor of the β5i (LMP7) subunit of the immunoproteasome

  • GC62216 structure
    GC62216Sisunatovir
    CAS: 1903763-82-5
    纯度: >98.00%

    Sisunatovir (RV521) 是一种口服 RSV 融合 (RSV-F) 蛋白抑制剂，对一组临床分离的 RSV-A 和 RSV-B 病毒具有很强的疗效，对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。

  • GC62217 structure
    GC62217Sisunatovir hydrochloride
    CAS: 1903763-83-6
    纯度: >98.50%

    Sisunatovir (RV521) hydrochloride 是一种口服 RSV 融合 (RSV-F) 蛋白抑制剂，对一组临床分离的 RSV-A 和 RSV-B 病毒具有很强的疗效，对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。

  • GC62244 structure
    GC62244Oseltamivir-acetate
    CAS: 1191921-01-3

    Oseltamivir-acetate 是 Oseltamivir 的杂质。Oseltamivir 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。

  • GC62251 structure
    GC62251Laninamivir octanoate
    CAS: 203120-46-1
    纯度: >98.00%

    Laninamivir octanoate (CS-8958, R-118958, Inavir, LANI), a prodrug of Laninamivir (R-125489), is a long-acting neuraminidase (NA) inhibitor with superior anti-influenza virus activity.

  • GC62295 structure
    GC62295Elsulfavirine
    CAS: 868046-19-9
    纯度: >99.50%

    Elsulfavirine (Elpida, VM-1500) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) developed for the treatment and prevention of HIV-1 infection.

  • GC62607 structure
    GC62607EFdA-TP tetraammonium

    EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。

  • GC62610 structure
    GC62610Aplaviroc hydrochloride
    CAS: 461023-63-2
    纯度: >99.50%

    Aplaviroc (AK 602) hydrochloride，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。

  • GC62625 structure
    GC62625Pritelivir mesylate
    CAS: 1428333-96-3
    纯度: >98.00%

    Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。

  • GC62720 structure
    GC62720Lactimidomycin
    CAS: 134869-15-1
    纯度: >99.00%

    Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂，对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用，并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成，IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。

  • GC62750 structure
    GC62750(S)-Enzaplatovir
    CAS: 1323077-88-8
    纯度: >99.00%

    (S)-Enzaplatovir ((S)-BTA-C585) 是 Enzaplatovir 的S-对映体。(S)-Enzaplatovir 显示出对呼吸道合胞病毒 (RSV) 的 EC50 为56 nM (专利WO2011094823A1 compound 77)。

  • GC62842 structure
    GC62842Amylmetacresol
    CAS: 1300-94-3

    Amylmetacresol is an antiseptic used to treat infections of the mouth and throat.

  • GC62955 structure
    GC62955Enzaplatovir
    CAS: 1323077-89-9
    纯度: >99.50%

    Enzaplatovir (BTA-C585) 是一种口服有效的融合 (fusion) 抑制剂，有潜力用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的研究。

  • GC63095 structure
    GC63095Nandrolone decanoate
    CAS: 360-70-3
    纯度: >98.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC63302 structure
    GC63302PMEDAP
    CAS: 113852-41-8

    PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。

  • GC63326 structure
    GC63326Oseltamivir acid-d3
    CAS: 1242184-43-5

    Oseltamivir acid D3 (GS 4071 D3) 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid，是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。

  • GC63523 structure
    GC63523Reverse transcriptase-IN-1
    CAS: 2380001-43-2

    Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z)，二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物， 是一种有效的，具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB，E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM，4.3 nM 和 3.6 nM，而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 13.7 nM。

  • GC63640 structure
    GC636407-Hydroxyflavone
    CAS: 6665-86-7
    纯度: >97.00%

    A flavonoid with diverse biological activities

  • GC63646 structure
    GC63646Formycin A
    CAS: 6742-12-7
    纯度: >98.00%

    Formycin A (NSC 102811) 是一种嘌呤核苷抗生素，一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的抑制剂，EC50 为 10 μM。Formycin A 显示抗肿瘤和抗病毒活性。

  • GC63670 structure
    GC63670Ganoderic acid TR
    CAS: 862893-75-2
    纯度: >98.00%

    Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs) 的抑制剂，尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC50 值分别为 10.9 和 4.6 μM。

  • GC63814 structure
    GC63814Amantadine
    CAS: 768-94-5
    纯度: >98.00%

    An NMDA receptor antagonist and antiviral agent

  • GC63840 structure
    GC63840Tat-beclin 1
    CAS: 1423821-88-8
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Tat-beclin 1 (Tat-BECN1), a peptide known to stimulate autophagy through mobilization of endogenous Beclin 1, induces autophagy in vitro and in vivo and improves clinical outcomes.

  • GC63911 structure
    GC63911Rifampicin-d8

    Rifampicin-d8 (Rifampin-d8) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

  • GC63979 structure
    GC63979Ro24-7429
    CAS: 139339-45-0

    Ro24-7429 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂。Ro24-7429 也是 RUNX1 抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。