HBC (HBC 530)是一种类GFP的合成染料，最大激发波长为485nm，最大发射波长为530nm。
Cas No.:156840-13-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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HBC (HBC 530) is a GFP-like synthetic dye with the maximum excitation wavelength of 485nm, and the maximum emission wavelength of 530nm [1]. HBC features a structurally rigid electron acceptor and a strong electron donor, which can bind to RNA of different lengths and emit intense fluorescence[2]. The unique fluorescence imaging channel provided by HBC has been widely used in the engineering of luminometric sensor platforms for multiple colors RNA labeling or intracellular RNA-RNA interaction imaging [3]. HBC can be used for in situ localization of tumor-specific proteases and animal optical in in vitro imaging analysis experiments [4].
References:
[1] Chen X, Zhang D, Su N, et al. Visualizing RNA dynamics in live cells with bright and stable fluorescent RNAs[J]. Nature Biotechnology, 2019, 37(11): 1287-1293.
[2] Bereiter R, Micura R. Synthesis of HBC fluorophores with an electrophilic handle for covalent attachment to Pepper RNA[J]. Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2025, 21(1): 727-735.
[3] Tang H, Peng J, Peng S, et al. Live-cell RNA imaging using the CRISPR-dCas13 system with modified sgRNAs appended with fluorescent RNA aptamers[J]. Chemical Science, 2022, 13(47): 14032-14040.
[4] Xie X, Sun Y, Peng J, et al. Collagen anchoring protein-nucleic acid chimeric probe for in situ in vivo mapping of a tumor-specific protease[J]. Analytical Chemistry, 2023, 95(50): 18487-18496.
HBC (HBC 530)是一种类GFP的合成染料，最大激发波长为485nm，最大发射波长为530nm[1]。HBC具有结构刚性的电子受体和强电子给体，能与不同长度的RNA结合并发出强烈的荧光[2]。HBC提供的独特荧光成像通道已广泛用于发光传感器平台的工程化，以实现多色RNA标记或细胞内RNA-RNA相互作用成像[3]。HBC可用于肿瘤特异性蛋白酶的原位定位以及体外光学成像分析实验[3]。
基于HBC530的metalloproteinase 2 (MMP-2)分析
本方案仅提供了一种指导原则，具体操作应根据您的实际需求进行调整。
1. HBC530溶液的制备
将1mM的HBC530储备溶液（溶解于DMSO中）配制成2μM的工作溶液。注意：工作溶液必须在实验当天新鲜配制。
2. HBC530在细胞外基质（ECM）中对MMP-2的成像
（1）为对ECM中的MMP-2进行成像，先用TGF-β对HePG2细胞进行24小时预处理。
（2）首先在反应缓冲液（50mM HEPES、50mM NaCl、10μM MnCl2和1mM MgCl2）中制备10μl 100μM蛋白-核酸嵌合探针（PNCP），在37°C下反应6小时，然后向细胞培养皿中加入100μl含1μM PNCP和4mM rNTP的转录缓冲液，反应2小时。
（3）将2μM的HBC530工作溶液与HepG2细胞一起孵育15分钟。使用微孔板读数仪记录荧光信号。3. 注意事项：
（1）暗室操作：HBC530工作溶液在4°C时的半衰期为4小时，需按需配制并使用。
（2）在整个实验过程中，请务必佩戴防护手套以确保安全。
（3）本实验所用试剂仅用于科学研究目的。
References:
[1] Xie X, Sun Y, Peng J, et al. Collagen anchoring protein-nucleic acid chimeric probe for in situ in vivo mapping of a tumor-specific protease[J]. Analytical Chemistry, 2023, 95(50): 18487-18496.
| Cas No. | 156840-13-0 | SDF | |
| 别名 | HBC 530 | ||
| Canonical SMILES | OCCN(C)C1=CC=C(/C=C(C2=CC=C(C#N)C=C2)\C#N)C=C1 | ||
| 分子式 | C19H17N3O | 分子量 | 303.36 |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; insoluble in Water; >21.2 mg/mL in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2964 mL | 16.4821 mL | 32.9641 mL |
| 5 mM | 659.3 μL | 3.2964 mL | 6.5928 mL |
| 10 mM | 329.6 μL | 1.6482 mL | 3.2964 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00% Appearance: A solid
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