DSPE-PEG(2000)-amine是一种具有生物相容性和可生物降解性的磷脂-聚乙二醇胺衍生物。
Cas No.:474922-26-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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DSPE-PEG(2000)-amine is the amine derivative of phospholipid poly ethylene glycol with biocompatible and biodegradable properties [1]. DSPE-PEG(2000)-amine can be used to encapsulate liposomes and facilitate the passage of liposomes through the blood-brain barrier[2]. DSPE-PEG(2000)-amine can self-assemble into micelles and are easily modified, which participates in lipid transfer to design targeted liposomes, thereby protecting the targeting ligands during circulation[3]. DSPE-PEG(2000)-amine has been widely used in the preparation of liposomes and polymer nanoparticles to reduce the in vivo clearance rate and plasma protein adsorption of cholesterol-free lipid formulations, prolong the in vivo circulation time, increase targeting ability and improve bioavailability[4].
References:
[1] Sun F, Jaspers T C C, van Hasselt P M, et al. A Mixed Micelle Formulation for Oral Delivery of Vitamin K: Sun et al[J]. Pharmaceutical research, 2016, 33(9): 2168-2179.
[2] Vijayakumar M R, Kosuru R, Vuddanda P R, et al. Trans resveratrol loaded DSPE PEG 2000 coated liposomes: an evidence for prolonged systemic circulation and passive brain targeting[J]. Journal of drug delivery science and technology, 2016, 33: 125-135.
[3] Li W M, Xue L, Mayer L D, et al. Intermembrane transfer of polyethylene glycol-modified phosphatidylethanolamine as a means to reveal surface-associated binding ligands on liposomes[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Biomembranes, 2001, 1513(2): 193-206.
[4] Wang R, Xiao R, Zeng Z, et al. Application of poly (ethylene glycol)–distearoylphosphatidylethanolamine (PEG-DSPE) block copolymers and their derivatives as nanomaterials in drug delivery[J]. International journal of nanomedicine, 2012: 4185-4198.
DSPE-PEG(2000)-amine是一种具有生物相容性和可生物降解性的磷脂-聚乙二醇胺衍生物[2]。DSPE-PEG(2000)-amine可用于包封脂质体，并促进脂质体通过血脑屏障[2]。DSPE-PEG(2000)-amine可自组装形成胶束，且易于修饰，参与脂质转移以设计靶向脂质体，从而在循环过程中保护靶向配体[3]。DSPE-PEG(2000)-amine已被广泛用于制备脂质体和聚合物纳米颗粒，以降低无胆固醇脂质制剂的体内清除率和血浆蛋白吸附，延长体内循环时间，增加靶向能力并提高生物利用度[4]。
| Cas No. | 474922-26-4 | SDF | |
| 别名 | 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基 | ||
| Canonical SMILES | O=[P](OCCNC(OCCOCCN)=O)(O)OCC(COC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)OC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O.N | ||
| 分子式 | (C2H4O)n C44H87N2O10P•NH3 | 分子量 | 2000(Average) |
| 溶解度 | DMF: 11 mg/ml,Ethanol: 20 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 500 μL | 2.5 mL | 5 mL |
| 5 mM | 100 μL | 500 μL | 1 mL |
| 10 mM | 50 μL | 250 μL | 500 μL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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