Cyanine5.5 amine是一种近红外荧光染料,含有游离氨基官能团,可用于与含羧基、醛基等官能团的生物分子进行共价偶联。
Cas No.:2097714-44-6 (without anion), 2097714-45-7 (chloride)
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Cyanine5.5 amine is a near-infrared fluorescent dye containing a free amino group that can be covalently coupled to biomolecules containing carboxyl, aldehyde or other reactive functionalities[1]. Cyanine5.5 amine is the amino derivative of Cyanine5.5, with an excitation wavelength of approximately 648-680nm and an emission wavelength of approximately 694-710nm[2]. Cyanine5.5 amine possesses a high molar extinction coefficient and bright far-red fluorescence, making it suitable for in vivo imaging and biomarker applications that require low background fluorescence[3]. Cyanine5.5 amine is insensitive to pH and exhibits good photostability and biocompatibility[4]. Cyanine5.5 amine is usually used for fluorescent labelling of biomolecules, preparation of nanoparticles, and small-animal in vivo imaging studies [5-7].
References:
[1] Zhang E, Zhukova V, Semyonkin A, et al. Release kinetics of fluorescent dyes from PLGA nanoparticles in retinal blood vessels: In vivo monitoring and ex vivo localization. Eur J Pharm Biopharm. 2020;150:131-142.
[2] Son Phan K, Nghi Do H, Thuy Doan B, et al. The Influence of Cyanine 5.5 and Doxorubicin on Cell Cycle Arrest, Magnetic Resonance, and Near-Infrared Fluorescence Optical Imaging for Fe3O4-Encapsulated PLA-TPGS Nanoparticles. ChemMedChem. 2025;20(5):e202400586.
[3] Konig SG, Kramer R. Accessing Structurally Diverse Near-Infrared Cyanine Dyes for Folate Receptor-Targeted Cancer Cell Staining. Chemistry. 2017;23(39):9306-9312
[4] Ebert B, Riefke B, Sukowski U, Licha K. Cyanine dyes as contrast agents for near-infrared imaging in vivo: acute tolerance, pharmacokinetics, and fluorescence imaging. J Biomed Opt. 2011;16(6):066003.
[5] Li L, Xue Y, Li X, et al. Copper Nanosheet-Based Wash-Free Fluorescence Imaging of Cancer Cells. Anal Chem. 2024;96(5):2052-2058.
[6] Luo J, Fan H, Shu C, et al. Immuno-protective cationic ginsenoside Rb1 vesicles for macrophage-mediated targeted therapy of inflammatory diseases. Mater Today Bio. 2025;34:102195.
[7] Mai L, Yao A, Li J, et al. Cyanine 5.5 conjugated nanobubbles as a tumor selective contrast agent for dual ultrasound-fluorescence imaging in a mouse model. PLoS One. 2013;8(4):e61224.
Cyanine5.5 amine是一种近红外荧光染料,含有游离氨基官能团,可用于与含羧基、醛基等官能团的生物分子进行共价偶联[1]。Cyanine5.5 amine是Cyanine5.5的氨基衍生物,激发波长约为648-680nm,发射波长约为694-710nm[2]。Cyanine5.5 amine具有高摩尔消光系数和明亮的远红外荧光特性,适用于需要低背景荧光的活体成像和生物标记应用[3]。Cyanine5.5 amine对pH不敏感,具有良好的光稳定性和生物相容性[4]。Cyanine5.5 amine通常用于生物分子的荧光标记、纳米粒子的制备以及小动物活体成像研究[5-7]。
实时监测视网膜血管中Cyanine5.5 amine标记纳米颗粒(Cy5.5-PLGA)的方案[1]:
1.纳米粒子悬浮液制备
1) 将Cyanine5.5 amine (4mg, 5.3μmol)荧光染料溶于8mL二氯甲烷,加入PLGA溶液(2400mg溶于20mL DCM) 并添加N,N-二异丙基乙胺(0.8mg, 6.2μmol)与EDC偶联剂(7.6mg, 49μmol),在室温避光条件下持续搅拌反应48小时;
2) 反应结束后用去离子水洗涤有机相三次以去除水溶性杂质,经无水硫酸钠干燥后,将产物溶于乙酸乙酯并用己烷沉淀,最后过滤并真空干燥得到得到浅蓝色粉末形式的共轭物。
3) 将Cy5.5标记的PLGA与未标记的PLGA按1比1的质量比混合,共同溶于二氯甲烷中形成聚合物溶液。
4) 采用乳化-溶剂蒸发法,通过高压均质设备将聚合物溶液制备成纳米粒子悬浮液。
5) 通过离心或凝胶过滤色谱法洗涤纳米粒子悬浮液以去除未包封的游离染料,随后加入1%甘露醇作为冻干保护剂进行冷冻干燥。
6) 将新鲜制备的Cy5.5-PLGA纳米粒子冻干粉重悬于 0.5mL 1%泊洛沙姆188溶液中,轻轻涡旋混匀,室温放置30分钟使其充分分散。
2.体内注射与实时成像
1) 麻醉大鼠,双眼各滴1-2滴Neosynephrine-POS 5%散瞳,涂抹 Vidisic®眼凝胶 保护角膜并作为浸渍介质。
2) 将大鼠固定于共聚焦扫描显微镜下,尾静脉插入留置针,连接注射器。
3) 静脉注射0.5mL纳米粒子悬浮液(缓慢推注30-60秒)。
4) 观察视网膜荧光,并在不同时间点 (0、1、3、5、15、30、60、90 分钟) 拍摄图像。
注意:在整个活体成像过程中,大鼠均置于加热板上。
3.离体视网膜成像
1) 活体实时成像后,用过量麻醉剂处死大鼠,摘除眼球,置于冷却的 HEPES缓冲溶液 (135mM NaCl、5mM NaOH、2.5mM KCl、7mM MgCl2、10mM HEPES、10mM 葡萄糖;pH7.4) 中。
2) 摘除眼前节和玻璃体,小心分离整个视网膜,平放在改良的培养板上。
3) 将整个封片用 0.1mg/mL Hoechst 33342在HEPES溶液中染色20分钟。
4) 用4%多聚甲醛溶液固定平封视网膜20分钟,然后用HEPES溶液清洗。
5) 视网膜平封片制备完成后,立即用显微镜拍摄图像。
References:
[1] Zhang E, Zhukova V, Semyonkin A, et al. Release kinetics of fluorescent dyes from PLGA nanoparticles in retinal blood vessels: In vivo monitoring and ex vivo localization. Eur J Pharm Biopharm. 2020;150:131-142.
| Cas No. | 2097714-44-6 (without anion), 2097714-45-7 (chloride) | SDF | |
| 别名 | Cy 5.5 amine; Lumiprobe Cy 5.5 amine | ||
| 分子式 | C46H58Cl2N4O | 分子量 | 753.88 |
| 溶解度 | practically insoluble in water (< 2 uM), good in polar organic solvents (DMF, DMSO, alcohols) | 储存条件 | Store at -20°C,protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.3265 mL | 6.6324 mL | 13.2647 mL |
| 5 mM | 265.3 μL | 1.3265 mL | 2.6529 mL |
| 10 mM | 132.6 μL | 663.2 μL | 1.3265 mL |
| 第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
| 第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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