CCR1 antagonist 9

目录号: GC60678纯度: >99.50%

CCR1antagonist9是一种有效的选择性CCR1拮抗剂，在钙通量实验中，CCR1antagonist9抑制CCR1的IC50为6.8nM。

Cas No.: 1220026-26-5

规格	价格	库存	数量
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10mg	¥4,500.00	现货	1
50mg	¥12,150.00	现货	1
100mg	¥17,550.00	现货	1

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

CCR1 antagonist 9 is a potent and selective CCR1 antagonist with an IC50?of?6.8 nM in calcium flux assay[1].

CCR1 antagonist 9 (Compound 19e) blocks the CCR1 chemotaxis of THP-1 cells with an IC50 of 28 nM. CCR1 antagonist 9 also blocks hERG with an IC50 of 30 μM[1].

[1]. Harcken C, et al. Identification of novel azaindazole CCR1 antagonist clinical candidates. Bioorg Med Chem Lett. 2019 Feb 1;29(3):441-448.

产品文档 Product Documents

Purity:>99.50%

化学性质Chemical Properties

CAS 号

1220026-26-5

SMILES

O=C(C1=CN=CC2=C1C=NN2C3=CC=C(F)C=C3)NCC4=CC(S(=O)(C)=O)=NC=C4

分子式

C₂₀H₁₆FN₅O₃S

分子量

425.44 g/mol

溶解性

DMSO: 83.33 mg/mL (195.87 mM)

保存条件

Store at -20°C

General tips

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

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体积 (Volume)

浓度 (Concentration)

分子量 (MW)

g/mol