AD57

目录号: GC68623纯度: >98.00%

AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂，抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性，但对 mTOR 的活性明显减弱。

Cas No.: 1093380-42-7

文献被引

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AD57 is an orally active multikinase inhibitor, inhibits mTOR activity^[1].

AD57 (0.2 nM) 显著抑制了 ptc > dRet^MEN2B 在果蝇幼虫中的致死率^[1]。
AD57 (0.1 nM) 通过减少 erk 基因剂量提高 ptc > dRet^MEN2B 在果蝇中的存活率^[1]。

AD57 抑制 RET^MEN2 模型中 MEN2B (MZ-CRC-1) 和 MEN2A (TT) 患者来源细胞系的生存能力^[1]。
AD57 (20 mg/kg) 在常规小鼠异种移植模型中显著抑制基于 TT 的肿瘤生长，无明显细胞毒性^[1]。

[1]. Dar AC, et al. Chemical genetic discovery of targets and anti-targets for cancer polypharmacology. Nature. 2012 Jun 6;486(7401):80-4.

Purity:>98.00%

CAS 号

1093380-42-7

分子式

C₂₂H₂₀F₃N₇O

分子量

455.44 g/mol

溶解性

DMSO : 125 mg/mL (274.46 mM; Need ultrasonic)

保存条件

4°C, protect from light

General tips

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
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