Vapiprost hydrochloride

目录号: GC66499纯度: >98%

Vapiprost hydrochloride 是一种血栓素 A2 受体拮抗剂。Vapiprost 抑制 U-46619、胶原蛋白或花生四烯酸 (AA) 刺激的聚集和 ATP 释放，IC50 小于 2.1×10-8 M。

Cas No.: 87248-13-3

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

Vapiprost hydrochloride is a thromboxane A2 receptor antagonist. Vapiprost inhibits the aggregation and ATP release stimulated with U-46619, collagen or arachidonic acid (AA) at an IC₅₀ of less than 2.1×10^-8 M^[1].

[1]. Shuichi HORIE, et al. The Potent Inhibition of Vapiprost, a Novel Thromoboxane A2 Receptor Antagonist, on the Secondary Aggregation and ATP Release of Human Platelets.

产品文档 Product Documents

Purity:>98%

COA SDS Data Sheet

化学性质Chemical Properties

CAS 号

87248-13-3

分子式

C₃₀H₄₀ClNO₄

分子量

514.1 g/mol

保存条件

Store at -20°C

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