TMA-DPH

目录号: GC45058纯度: >95.00%同义词: TMA-DPH(疏水膜荧光探针),N,N,N-Trimethyl-4-(6-phenyl-1,3,5-hexatrien-1-yl)phenylammonium (p-toluenesulfonate)

A fluorescent probe


TMA-DPH
Cas No.: 115534-33-3
规格价格库存数量操作
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文献被引

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
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    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
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    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
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    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
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    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

TMA-DPH is a fluorescent probe used for measuring membrane fluidity in artificial and living membrane systems.[1],[2],[3],[4] The cylindrical shape of TMA-DPH confers high sensitivity to reorientation resulting from changes in surrounding lipids. TMA-DPH has excitation and emission maxima at 355 and 430 nm, respectively.

Reference:
[1]. Subramanian, V., Knight, J.S., Parelkar, S., et al. Design, synthesis, and biological evaluation of tetrazole analogs of cl-amidine as protein arginine deiminase inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry 58(3), 1337-1344 (2015).
[2]. Illinger, D., and Kurhy, J.G. The kinetic aspects of intracellular fluorescence labeling with TMA-DPH support the maturation model for endocytosis in L929 cells. Journal of Cell Biology 125(4), 783-794 (1994).
[3]. Illinger, D., Duportail, G., Mely, Y., et al. A comparison of the fluorescence properties of TMA-DPH as a probe for plasma membrane and for endocytic membrane. Biochimica et Biophysica Acta 1239(1), 58-66 (1995).
[4]. Chazotte, B. Labeling the plasma membrane with TMA-DPH. Cold Spring Harb.Protoc. 2011(5), (2011).).

实验参考方法 Experimental Reference Method

本方案仅提供一个指导,请根据您的具体需要进行修改。

1.染色液的制备

建议使用DMSO溶解粉末,溶解浓度为1~5mM,随后使用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS或PBS)稀释DMSO溶液,配制浓度为0.5~5μM的染料工作液。

注意:

①    该产品在溶液状态下不稳定,建议现用现配,即刻使用。

② 请根据实际情况调整工作液浓度。

2.细胞悬浮染色

(1)悬浮细胞: 经4°C、1000-1500rpm离心收集细胞,加入 PBS 洗涤两次,每次5分钟。

(2)贴壁细胞:弃去培养基,加入胰蛋白酶消化细胞。经4°C、1000-1500rpm离心弃去上清,加入 PBS 洗涤两次,每次5分钟。

(3)使用TMA-DPH工作液重悬细胞(如2μM),室温下避光进行短期孵育(如10s),而后立即将未洗过的细胞铺板后转移到显微镜下观察。

3.细胞贴壁染色

(1)弃去培养基,使用PBS 洗涤两次,每次5分钟。

(2)细胞质膜染色:细胞在室温下与终浓度为2μM的TMA-DPH工作液进行短期孵育(10s),然后将未洗过的玻片转移到显微镜下观察。

(3)细胞内化膜标记染色:细胞移至载玻片烧瓶中,根据实验需求,在37℃条件下用终浓度为2μM的TMA-DPH孵育所需的时间。孵育完成后在PBS中轻轻摇动载玻片几秒钟进行洗涤,以消除外周标记。

注意:不同实验最佳孵育时间不同,请根据实验需求自行修改。

4. 荧光检测:TMA-DPH的激发/发射光分别为355/430nm。

注意事项:

①  TMA-DPH与细胞接触后会立即融入质膜中,随后在溶酶体和高酸性晚期内涵体中聚集。

②  TMA-DPH的荧光寿命在浓度低于2μM时保持恒定,为6.2±0.2 ns;当浓度高于2μM时,会随着浓度的升高而显着降低;当超过5μM时,下降的速率降低。

③  荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

④  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Illinger, D., and Kurhy, J.G. The kinetic aspects of intracellular fluorescence labeling with TMA-DPH support the maturation model for endocytosis in L929 cells. Journal of Cell Biology 125(4), 783-794 (1994).

产品文档 Product Documents

Purity:>95.00%

化学性质Chemical Properties

CAS 号
115534-33-3
同义词
TMA-DPH(疏水膜荧光探针),N,N,N-Trimethyl-4-(6-phenyl-1,3,5-hexatrien-1-yl)phenylammonium (p-toluenesulfonate)
化学名
N,N,N-trimethyl-4-(6-phenyl-1,3,5-hexatrien-1-yl)-benzenaminium, 4-methylbenzenesulfonate
SMILES
C[N+](C)(C)C1=CC=C(/C=C/C=C/C=C/C2=CC=CC=C2)C=C1.CC3=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C3
分子式
C21H24N•C7H7O3S
分子量
461.6 g/mol
溶解性
1mg/mL in methanol, or in DMF , 10mg/mL in DMSO
保存条件
Store at -20°C, protect from light,unstable in solution, ready to use.
General tips
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至 37°C,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition
评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备 RT,或根据请求配备蓝冰。

计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

g/mol