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A DGAT-1 inhibitor

DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂，具有减肥功效。

DGAT1-IN-3是一种有效的，选择性的，具有口服活性的DGAT-1抑制剂，抑制人类和大鼠DGAT-1的IC50值分别为38nM和120nM。DGAT1-IN-3可用于研究肥胖，血脂异常和代谢综合征。

JNJ DGAT2-A 是一种选择性二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂，在表达人 DGAT2 的 Sf9 昆虫细胞膜中的 IC50 值为 0.14 μM。

DGAT1-IN-1是高效DGAT1抑制剂，IC50值低于10nM（Hep3B细胞过表达DGAT1裂解物测得）。

A922500是一种有效、选择性高且具有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂，对人源和小鼠DGAT-1的IC 50 值分别为9和22nM。

An inhibitor of DGAT-1

Xanthohumol是啤酒花中主要的异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制二酰甘油酰基转移酶（DGAT），IC 50 值为50.3μM。

AZD 3988 是一种具有口服活性的 diacylglycerol acyl transferase-1 (DGAT-1) 抑制剂。

ABT-046 是一种具有口服活性的选择性二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，IC50 为 8 nM。

Etomoxir是肉碱棕榈酰转移酶1a（CPT-1a）的不可逆抑制剂。Etomoxir可通过CPT-1a抑制脂肪酸氧化（FAO）和棕榈酸酯氧化。

A diacylglycerol acyltransferase inhibitor

A diacylglycerol acyltransferase inhibitor

LCQ-908 (LCQ-908) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂。

AZD7687 是一种有效的、选择性的、可逆的和具有口服活性的 diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) 抑制剂，对人 DGAT1 的 IC50 为 80 nM。

PF-04620110是一种口服有效的选择性二酰甘油酰基转移酶-1（DGAT1）抑制剂（IC 50 = 19nM）。