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Novel and selective caspase-8 inhibitor

Acetyl-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD aldehyde, reversible inhibitor of caspase 1 (ICE).

Potent inhibitor for caspase-3. Ac-DNLD-CHO inhibited caspase-3 (Ki app = 0.68 nM) more selectively than caspase-7, -8, and -9 (Ki app = 55.7, >200, and > 200 nM, respectively).

A caspase-9 inhibitor

Procaspase-3/6 activator 1 (compound 1541) 是一种高度特异性和有效的 procaspases-3 和 -6 的激活剂，具有 EC50 值分别为 2.4 ± 0.2 和 2.8 ± 0.3 μM。Procaspase-3/6 activator 1 不会激活 procaspases-1 或 -7。

Caspase-3-IN-1 (compound 11b) 是一种有效的 Caspase-3 抑制剂，其 IC50 值为 14.5 nM。

Acetyl-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-aldehyde, highly specific, potent and reversible cell-permeable inhibitor of CPP32 (Ki<1nM).

A reversible caspase-3 inhibitor

Z-IETD-FMK（Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK）是一种选择性和细胞可渗透的 caspase-8抑制剂。

A fluorogenic caspase subsrate

An inhibitor of caspase-3

A caspase-1 and -4 substrate

PAC-1是一种具有口服活性的小分子procaspase-3激活剂，可诱导癌细胞凋亡，EC 50 为2.08μM。

Boc-D-FMK is a cell-permeable broad-spectrum caspase inhibitor that fully inhibits the pro-apoptotic effect of tumor necrosis factor-α (TNFα) with the half maximal inhibition concentration IC50 value of 39 μM .

Z-DEVD-FMK是一种特异性的不可逆的半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶3（caspase-3）抑制剂，IC 50 为18μM。

Z-VDVAD-FMK是一种不可逆的、具有细胞渗透性的caspase-2特异性抑制剂。

Caspase-6抑制剂

Z-WEHD-FMK 是一种有效的、细胞渗透性和不可逆的 caspase-1/5 抑制剂。 Z-WEHD-FMK 还表现出对组织蛋白酶 B 活性的强大抑制作用 (IC50=6 μM)。 Z-WEHD-FMK 可用于研究细胞凋亡的证据。

An inhibitor of caspase-1 and caspase-3

A caspase-8 fluorogenic substrate

A caspase-8 chromogenic substrate

A caspase-3 fluorogenic substrate

A fluorogenic substrate for caspase-2