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ALKBH1-IN-2（化合物16）是ALKBH1-IN-1的衍生物。

ALKBH1-IN-1（化合物13h）是一种选择性ALKBH1抑制剂，荧光极化和酶活性的IC50分别为0.026 μM和1.39 μM。

ALK5-IN-34是一种选择性口服活性激活素受体样激酶（ALK）抑制剂。

ALK5-IN-8 是一种有效的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-8 通过阻断 TGFβRI 与配体的结合，抑制 ALK5 在其下游信号蛋白 (Smad2 或 Smad3) 上的磷酸化，从而影响或阻断 TGF-β 信号。ALK5-IN-8 具有研究各种ALK5介导的相关疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021190425A1，化合物1)。

Benzalkonium chloride, a detergent and preservative found in health care and household products, is an established irritant.

ALK2-IN-2 是一种有效的、选择性的活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC50 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。

ALK2-IN-4succinate是一种有效的ALK2抑制剂，详细信息请参见专利WO2020086963A1，compoundFormulaIfreebase。

Thalidomide 4'-ether-alkylC7-acid 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 PROTAC 技术中使用的接头。