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NMDA receptor antagonist 4 (IIc) 是一个非竞争性、电压依赖的、具有口服活性的 NMDAR 阻断剂，其 IC50 值为1.93 ?M。NMDA receptor antagonist 4 可透过血脑屏障，能被用于研究阿兹海默症 (Alzheimer's disease)。

GLP-1 receptor agonist 10(化合物42)是GLP受体的激动剂。

GLP-1 receptor agonist 11(化合物3)是GLP受体的激动剂。

EGFReceptorSubstrate2(Phospho-Tyr5)是一种活性肽，它来源于表皮生长因子受体自身磷酸化位点(酪氨酸992)。

A TLR7 agonist

GLP-1 receptor agonist 7是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)的强效激动剂。

5-HT2A receptor agonist-3Ki=2.5nM、对5-HT2A的选择性是结构相似的5-HT2C受体的124倍。

Neuropeptide Y5 receptor ligand-1 (compound 54) 是咔唑衍生物，是一种有效的神经肽 Y5 (NPY-5) 受体拮抗剂。

Human Fc receptor blocker

Orexin 2 Receptor Agonist 2 是一种选择性的 orexin 2 受体激动剂。详细信息请参考专利文献 WO2017135306A1 中的化合物 16.

Blocks T3 binding to the thyroid hormone receptor

IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 是 IFN-α 的一个多肽序列，为 IFN-α 受体识别肽。

EGFR Peptide (985-996)

Y1 receptor antagonist 1 formic （h409 -22异构体formic）是Y1受体拮抗剂1的甲酸盐形式。

GLP-1 receptor agonist 14（化合物73）是一种有效的胰高血糖素样肽-1 （GLP-1）激动剂。

Dopamine D2 receptor agonist-2(化合物36)是一种有效的多巴胺D2受体偏向性激动配体，Ki值为11.2 nM。

GLP-1 receptor agonist 12(化合物20A)是GLP受体的激动剂。

Dopamine D4 receptor antagonist-1 是一种选择性的多巴胺 D4 受体 (DRD4) 拮抗剂，其对Hd4.2 的Ki 值为 9.0 nM。Dopamine D4 receptor antagonist-1 可用于精神分裂症的研究。

小鼠FC受体阻断剂

Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal (化合物 88) 是一种糖皮质激素，是糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal 可与 Adalimumab 偶联制备 ADC。