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CH6953755 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 YES1 激酶 (SRC 家族的成员)抑制剂，IC50 为 1.8 nM。CH6953755 通过抑制 YES1 激酶，从而在体内外对 YES1 基因扩增的癌症产生抗肿瘤活性。

AZ12672857是具有口服活性的EphB4(IC50=1.3nM)和Src激酶的抑制剂。AZ12672857抑制c-Src转染3T3细胞的增殖(IC50=2nM)和抑制转染CHO-K1细胞中的EphB4自磷酸化(IC50=9nM)。

The cyclic hexapeptide c(GYVPML), corresponding to the autophosphorylation segment around Tyr??¹ of the PDGF receptor B subunit, serves as an inhibitor of receptor tyrosine kinase/src homology region 2 (SH2) interactions that mediate mitogenic signal transduction pathways.

序列 RLIEDNEYTARG 对应于 Rous 肉瘤病毒编码的转化蛋白 pp60 src 中报道的酪氨酸磷酸化位点（即氨基酸 412-422）的序列。肽的体外酪氨酸磷酸化受表皮生长因子的刺激。

The octapeptide YIYGSFK selected from a random combinatorial peptide library is a much more specific and efficient substrate for the Src-family protein tyrosine kinase than cdc2 (6-20), a peptide derived from 34p cdc2. Its Km value for p60 c-src (55 µM) is about 6.4-fold lower than that of the cdc2 (6-20) substrate.

Osteogenic Growth Peptide (10-14)是具有活性的成骨生长肽（OGP）的C端截短的五肽片段，是一种Src kinase（Src）抑制剂。

Lusianthridin是来自Dendrobiumvenustum的天然化合物，具有抗迁移作用。Lusianthridin通过抑制Src-STAT3信号，促进c-Myc的降解。

Midostaurin-D5(PKC412-D5)是Midostaurin的氘代化合物。Midostaurin是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ和VEGFR1/2的活性，IC50值为22-500nM。

CGP 77675是一种高效的酪氨酸激酶Src抑制剂，其抑制纯化Src的自磷酸化反应的IC 50 为40nM。