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货号产品名称CAS 号靶点化学结构
GC39289FKBP12 PROTAC dTAG-72064175-32-0PROTACGC39289 structure
FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 是一种双功能降解剂。FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 既是一种 FKBP12F36V 的降解剂,又是一种选择性的 BET BRD4 降解剂,FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 通过将 BET 溴结构域桥接至 E3 泛素连接酶 (cereblon; CRBN) 而形成降解剂。
GC60307PROTAC RIPK degrader-21801547-16-9PROTACRIP kinaseGC60307 structure
PROTAC RIPK degrader-2 是一种非肽性PROTAC,它以丝氨酸苏氨酸激酶 RIPK2 为靶点,对 RIPK2 的降解具有高度选择性。
GC38383PROTAC ERRα ligand 22306388-57-6Estrogen Receptor/ERRGC38383 structure
PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α (ERRα) 反向激动剂,对 ERRα 的 IC50 5.67 nM。PROTAC ERRα ligand 2 (IC50=5.67 nM) 对 ERRα 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。
GC61211PROTAC BET Degrader-101957234-97-7GC61211 structure
PROTACBETDegrader-10是有效BETBRD4降解剂,DC50为49nM,详细信息请参考专利WO2017007612A1,example37。
GC61212PROTAC BRD4 Degrader-52409538-70-9Epigenetic Reader DomainPROTACGC61212 structure
PROTACBRD4Degrader-5是一种基于PROTAC的BRD4降解剂,可有效降解HER2阳性和阴性乳腺癌细胞系中的BRD4。
GC61213PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3ADC CytotoxinPROTAC-linker Conjugate for PACGC61213 structure
PROTACBRD4Degrader-5-CO-PEG3-N3(Compound2)一种用于PAC的PROTAC-linker偶联物,包含BRD4降解剂GNE-987和3个PEG的linker。