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PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。

PDGFRα kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种伊马替尼 类似物，是一种共价不可逆激酶抑制剂，对于 ABL1 wt、KIT wt、PDGFRR wt 的 IC50 分别为 6.95 μM、2.45 μM、1.39 μM。

Platelet-Derived Growth Factor Receptor, Alpha Human Recombinant

Platelet-Derived Growth Factor Receptor, Beta Human Recombinant

740 Y-P是一种PI3K激活剂，浓度为20μM 。

V-Abl/c-Kit/PDGFR inhibitor

Motesanib (AMG 706) 是一种有效的 ATP 竞争性 VEGFR1/2/3 抑制剂，IC50 分别为 2 nM/3 nM/6 nM，对 Kit 具有相似的活性，对 VEGFR 的选择性比对 VEGFR 的选择性高约 10 倍PDGFR 和 Ret。

A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

TG 100801 是一种前药，可通过在开发过程中的去酯化作用产生 TG 100572，以治疗年龄相关性黄斑变性。 TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制受体酪氨酸激酶和 Src 激酶；对于 VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes ， 分别。

Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46，22，7，1.5和2.5nM。

Nintedanib (BIBF 1120)是一种可口服的三重酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2和-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、-2和-3以及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α和β酪氨酸激酶，对HNE-1、CNE-2和HONE-1的半数抑制浓度（IC 50 ）值分别为4.16±0.04μM、5.62±2.64μM和6.32±1.18μM。

PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂，IC 50 值分别为26nM和100-200nM，对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。

A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

Imatinib Mesylate (STI571)是一种口服生物有效的多靶点抑制剂，对Bcr-Abl，c-Kit和PDGFR的IC 50 分别为0.6μM，0.1μM 和0.1μM。

Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。

An inhibitor of PDGFRα/β and FLT3

TAK-593 是一种有效的 VEGFR 和 PDGFR 家族抑制剂，对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDFGRα 和 PDFGRβ 的 IC50 分别为 3.2、0.95、1.1、4.3 和 13 nM。

An antagonist of PDGFRβ, FLT3, and c-Kit

舒尼替尼Sunitinib（SU 11248）是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体（VEGFR2）和血小板衍生生长因子受体（PDGFRβ）的IC 50 分别为80nM和2nM。

A selective PDGFRα/β kinase inhibitor

伊马替尼 (STI571) (STI571) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR 和 c-kit 激酶活性。伊马替尼 (STI571) (STI571) 通过在 ATP 结合位点附近结合而起作用，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，从而半竞争性地抑制蛋白质的酶活性。伊马替尼 (STI571) 也是 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的抑制剂。

Midostaurin (PKC412)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括FLT3、KIT、PDGFR 和 VEGFR（IC 50 = 22-500nM）。