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Gelucire 14/44 是一种潜在且安全的吸收促进剂，可通过肺部输送改善包括胰岛素和降钙素在内的难吸收药物的吸收。

MKC8866 (IRE1-IN-8866), a salicylaldehyde analog, is a specific IRE1α RNase inhibitor with IC50 of 0.29?μM for human IRE1α in vitro.

IRE1α kinase-IN-1 是一种高度选择性的 IRE1α (ERN1) 抑制剂，IC50 为 77 nM。IRE1α kinase-IN-1 对 IRE1α 的选择性比 IRE1β 亚型高 100 倍。IRE1α kinase-IN-1 抑制内质网诱导的 IRE1α 寡聚和自磷酸化，并抑制 IRE1α RNase 活性 (IC50=80 nM)。

IRE1α kinase-IN-2 是一种有效的 IRE1α 激酶抑制剂，EC50 为 0.82 μM。IRE1α kinase-IN-2 抑制 IRE1α 激酶自磷酸化 (IC50=3.12 μM)。IRE1α kinase-IN-2 抑制 WT 细胞系 XBP1 mRNA 剪接。

An inhibitor of IRE1 endonuclease activity

An IRE1α RNase inhibitor

Kira8 (Ire-1 inhibitor, AMG-18) is a mono-selective IRE1α inhibitor that allosterically attenuates IRE1α RNase activity with an IC50 of 5.9 nM.

A modulator of IRE1α function

4μ8C（7-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran8-carboxaldehyde）是肌醇需求酶1α（IRE1α）RNAse的小分子抑制剂。

AMG 18 hydrochloride (AMG-18 Hydrochloride) 是单选择性 IRE1α；变构减弱IRE1α的抑制剂； RNase 活性，IC50 为 5.9 nM。

A natural antibiotic and IRE1α inhibitor

An inhibitor of IRE1α

HA15是一种特异性靶向BiP/GRP78/HSPA5的分子，可结合并抑制其ATPase活性，导致BiP与PERK、IRE1α和ATF6分离，从而引发内质网应激。

GSK2850163是一个新型的肌醇需要酶-1α(IRE1α)抑制剂，它可抑制IRE1α的激酶活性和RNA酶活性，其IC50值分别为20和200nM。

MKC9989是一种HAA抑制剂，且能抑制IRE1α其IC50值在0.23μM至44μM的范围之间。

BI09是IRE-1核糖核酸酶的一个抑制剂，其IC50值为1230nM。

6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde is a bromobenzaldehyde derivative that participates in the synthesis of (±)-norannuradhapurine. 6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde is an IRE-1α inhibitor with an IC50 of 0.08 μM.

GSK2850163hydrochloride是一个新型的肌醇需要酶-1α(IRE1α)抑制剂，它可抑制IRE1α的激酶活性和RNA酶活性，其IC50值分别为20和200nM。

GSK2850163Senantiomer是GSK2850163的无活性对映体。GSK2850163是一种肌醇需求酶-1α(IRE1a)抑制剂。

3,6-DMADhydrochloride是未折叠蛋白质应答(IRE1α-XBP1)通路的抑制剂。

IXA4是一种高选择性、无毒的IRE1/XBP1s激活剂，可诱导内质网（ER）蛋白质稳态重塑。

KIRA-7 是一种咪唑并吡嗪化合物，可与 IRE1α 激酶结合 (IC50 为 110 nM) 以变构方式抑制其 RNase 活性。KIRA-7 具有抗纤维化作用。

A potent inhibitor of the endonuclease IRE1 (IC50 = 6.3 nM) and unfolded protein response (UPR)