关于 "p38" 的结果25 个结果
| 货号 | 产品名称 | CAS 号 | 靶点 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC18602 | p38 MAPK Inhibitor IV | 1638-41-1 | p38Innate Immunity |  |
An inhibitor of p38 MAP kinases | ||||
| GC44530 | p38 MAPK Inhibitor | 219138-24-6 | p38 |  |
A potent inhibitor of p38 MAP kinase | ||||
| GC41740 | (S)-p38 MAPK Inhibitor III | 581098-48-8 | p38Innate Immunity |  |
A cell-permeable p38 MAP kinase inhibitor | ||||
| GC62404 | p38α inhibitor 2 | 1095003-80-7 | p38 |  |
p38α inhibitor 2 是一种高效选择性 p38α MAPK 抑制剂，pIC50 为 9.6。p38α inhibitor 2 抑制 hERG 离子通道 (IC50=27 μM)，在 51 个其他蛋白激酶组 (10 μM 浓度下抑制率 <30%) 和 141 个其他生物靶点组中测试时显示出良好的选择性。 | ||||
| GC38642 | PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA | — | Peptides |  |
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP 是cAMP生成的有效激动剂。 | ||||
| GC63190 | SHP389 | 2235394-90-6 | Phosphatase |  |
SHP389 是 SHP2 的变构抑制剂，其对 SHP2 和 p-ERK 的 IC50 值均为 36 nM。 | ||||
| GC30158 | p38-α MAPK-IN-1 | 443913-15-3 | p38Autophagy |  |
p38-α MAPK-IN-1 is an inhibitor of p38-α, with IC50 value of 2300 nM in EFC displacement assay, and 5500 nM in HTRF assay. | ||||
| GC30609 | p38 MAPK-IN-2 | 635725-16-5 | p38Autophagy |  |
p38MAPK-IN-2是一种p38kinase的抑制剂。 | ||||
| GC31988 | p38α inhibitor 1 | 1034189-82-6 | p38Autophagy |  |
p38αinhibitor1是p38α的抑制剂，来自专利WO2008076265A1。 | ||||
| GC35644 | CEF7, Influenza Virus NP 380-388 | 147100-46-7 | — |  |
CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B*08 限制性流感病毒核蛋白表位。Influenza virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。 | ||||
| GC35645 | CEF8, Influenza Virus NP 383-391 | 142479-13-8 | Peptides |  |
CEF8, Influenza Virus NP (383-391)，一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白，是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位，与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。 | ||||
| GA20544 | Acetyl-PACAP-38 (human, mouse, ovine, porcine, rat) | 156106-32-0 | — |  |
Preliminary results suggest that the cleavage of PACAP by dipeptidyl peptidase IV may be prevented by N-terminal acylation without significantly reducing its biological activity. | ||||
| GA23340 | PACAP-38 (28-38) (human, chicken, mouse, ovine, porcine, rat) | 160489-86-1 | — |  |
| GA23341 | PACAP-38 (human, mouse, ovine, porcine, rat) | 124123-15-5 | — |  |
Kojro 等人。观察到 PAC1 激动剂 PACAP-27 (H-1172) 和 PACAP-38 强烈增加了 α-分泌酶的活性。这种 APP 降解酶的上调促进 APP 的非淀粉样蛋白加工，即减少 Aβ40/42 的产生，因此可能有助于预防阿尔茨海默病。在 APP[V717I] 转基因小鼠中鼻腔应用 PACAP-38 通过诱导生长抑素额外增强了 Aβ 降解酶脑啡肽酶的产生。 | ||||
| GC36840 | PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat | 144025-82-1 | Peptides |  |
PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat对交感神经NPY和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP 是cAMP生成的有效激动剂。 | ||||
| GC36841 | PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat | 138764-85-9 | Peptides |  |
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP 是cAMP生成的有效激动剂。 | ||||
| GC33008 | p38 MAPK-IN-1 | 1006378-90-0 | p38Autophagy |  |
p38MAPK-IN-1是p38MAPK新型高效选择性抑制剂,IC50值68nM。 | ||||
| GC33013 | DDP-38003 dihydrochloride | 1831167-98-6 | Histone Demethylases |  |
DDP-38003dihydrochloride是新颖有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂，IC50值为84nM。 | ||||
| GC34296 | DDP-38003 trihydrochloride | — | Histone Demethylases |  |
DDP-38003trihydrochloride是新颖，有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂，IC50值为84nM。 | ||||
| GP22572 | p38a/SAPK2 Human | — | Protein Kinases |  |
p38a/SAPK2 Human Recombinant | ||||
| GP26433 | CMV Pp38 | — | Cytomegalo |  |
The E | ||||
| GC75478 | p38α inhibitor 3 | 260428-69-1 | — |  |
p38α inhibitor 3（Comp G7）是一种 p38α 抑制剂，可以阻断成肌细胞分化的有效性。 | ||||
| GC26739 | p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ | 421578-46-3 | — |  |
p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ (compound c32) 是 p38 MAPK 抑制剂，抑制率达到 24%。 | ||||
| GC13116 | JX 401 | 349087-34-9 | p38 |  |
A potent, reversible inhibitor of p38α MAPK | ||||