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关于 "PI3K" 的结果30 个结果

货号产品名称CAS 号靶点化学结构
GC36909PI3Kα/mTOR-IN-11013098-90-2PI3KmTORGC36909 structure

PI3Kα/mTOR-IN-1 是一种有效的 PI3Kα/mTOR 双重抑制剂，在细胞实验中对 PI3Kα 的 IC50 值为 7 nM，在体外酶实验中对 mTOR 和 PI3Kα 的 Ki 值分别为 10.6 nM 和 12.5 nM。

GC36910PI3Kγ inhibitor 11172118-03-4PI3KGC36910 structure
PI3Kγ inhibitor 1 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2014004470A1 中 Table 4 中的化合物 168。PI3Kγ inhibitor 1 抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC50<100 nM。
GC33145BEBT-908 (PI3K&alpha; inhibitor 1)1235449-52-1PI3KGC33145 structure
BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) (PI3Kα inhibitor 1) 是一种选择性 PI3Kα从专利US/20120088764A1中提取的抑制剂化合物243，IC50<0.1 μM, PI3Kα抑制剂 1 还抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM)。
GC63017IHMT-PI3K&#948;-3722429889-62-1PI3KGC63017 structure
IHMT-PI3Kδ-372 is a potent and selective phosphatidylinositol 3-kinase δ (PI3Kδ) inhibitor with an IC50 of 14 nM in the biochemical assay.
GC62450(S)-PI3K&#945;-IN-42322293-84-3PI3KGC62450 structure
(S)-PI3Kα-IN-4 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。(S)-PI3Kα-IN-4 对 PI3Kα 的选择性分别比 PI3Kβ，PI3Kδ 和 PI3Kγ 高38.3，4.25 和 4.93 倍。(S)-PI3Kα-IN-4 可用于癌症的研究。
GC62521PI3K&#945;-IN-42322293-83-2PI3KGC62521 structure
PI3Kα-IN-4 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。PI3Kα-IN-4 具有抗肿瘤活性。
GC65199PI3K&#948;-IN-11911564-39-0PI3KGC65199 structure
PI3Kδ-IN-1 是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 1.7 nM。
GC65969CHMFL-PI3KD-3172244992-76-3PI3KGC65969 structure
CHMFL-PI3KD-317 是一种高效、选择性、可口服的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 6 nM，对其选择性是对其他 PIKK 家族的 10-1500 倍，例如 PI3Kα (IC50，62.6 nM)，PI3Kβ (IC50，284 nM)，PI3Kγ (IC50，202.7 nM)，PIK3C2A (IC50，>10000 nM)，PIK3C2B (IC50，882.3 nM)，VPS34 (IC50，1801.7 nM)，PI4KIIIA (IC50，574.1 nM) 和 PI4KIIIB (IC50，300.2 nM)。在 Raji 细胞中，CHMFL-PI3KD-317 抑制 PI3Kδ 介导的 Akt T308 磷酸化，EC50 值为 4.3 nM。CHMFL-PI3KD-317 对癌细胞具有抗增殖作用。
GC19937PI3K/mTOR Inhibitor-21848242-58-9—GC19937 structure

PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的双重 pan-PI3K/mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ 的 IC50 值为 3.4/34/16/1 nM，mTOR 的 IC50 值为 4.7 nM。抗肿瘤活性。

GC36905PI3K/HDAC-IN-12361418-52-0PI3KHDACGC36905 structure
PI3K/HDAC-IN-1 是一种有效的 (PI3K/HDAC) 双重抑制剂，高效抑制 PI3Kδ 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 8.1 nM 和 1.4 nM。
GC36906PI3Kdelta inhibitor 12242109-74-4PI3KGC36906 structure
PI3Kdelta inhibitor 1 (Compound 5d) 是口服有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为1.3 nM。
GC36907PI3K-IN-21403458-28-5PI3KGC36907 structure
PI3K-IN-2 (compound 10) 是一种口服有效的 PI3Kβ/δ 抑制剂 (IC50=7.1/8.6 nM)，与 PI3Kσ、PI3Kγ 相比 (IC50=13/190 nM)，选择性更好。
GC36908PI3K-IN-61842380-77-1PI3KGC36908 structure
PI3K-IN-6 (compound 20a) 是具有口服有效的、高度选择性的磷脂酰肌醇三激酶(PI3K) β/δ 的抑制剂，其对 PI3K β/δ 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 5.3 nM。PI3K-IN-6 (compound 20a) 可用于治疗磷酸酶和紧张素同系物 (PTEN) 缺乏性肿瘤。
GC36911PI3k&#948; inhibitor 11332075-63-4PI3KGC36911 structure
PI3kδ inhibitor 1 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 3.8 nM。
GC31751PI3K&delta;-IN-21702816-75-8PI3KGC31751 structure

PI3Kδ-IN-2 (YY-20394) 是 PI3K&#948 的强效、口服生物利用度和选择性抑制剂；提取自专利WO 2015055071 A1，化合物10； IC50 为 6.4 nM。

GP22429PI3Ka Bovine—PI3-kinaseGP22429 structure
Phosphoinositide 3-kinase alpha p110a/p85a Bovine Recombinant
GP22583PI3Kb Human—PI3-kinaseGP22583 structure
Phosphoinositide 3-kinase beta p110β/p85α Human Recombinant
GP22584PI3Kd Human—PI3-kinaseGP22584 structure
Phosphoinositide 3-kinase p110d/p85a Human Recombinant
GP22585PI3KγD946GST Human—PI3-kinaseGP22585 structure
Phosphoinositide 3-kinase p110γ inactive mutant Human Recombinant
GC25913Selective PI3K&#948; Inhibitor 1 (compound 7n)2088525-31-7PI3KGC25913 structure
Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) is an inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 0.9 nM and >1000-fold selectivity against other class I PI3K isoforms [PI3K α/γ/β=3670/1460/21300 nM].
GC67954PI3K-IN-361401436-93-8PI3KGC67954 structure
PI3K-IN-36 (compound A36) 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-36 可用于滤泡性淋巴瘤 (FL) 的研究。
GC66447PI3K/mTOR Inhibitor-42361215-32-7PI3KGC66447 structure
PI3K/mTOR Inhibitor-4 是一种泛 I 类 PI3K/mTOR 抑制剂，具有口服活性。PI3K/mTOR Inhibitor-4 对 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 具有酶抑制活性，IC50 值分别为 0.63 nM、22 nM、9.2 nM 和 13.85 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-4 可用于癌症的研究。
GC66463PI3K/Akt/mTOR-IN-22757804-89-8PI3KGC66463 structure
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
GB40113B591 - PI3K inhibitor B5911498412-41-1—GB40113 structure

B591 is a specific pan-PI3K inhibitor with potent inhibitory activity against class I PI3K isoforms (IC50 values of 1.300, 0.364, 0.107 and 1.580 μM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kβγ, PI3Kδ, respectively), which showed effective inhibition of cellular PI3K/mTOR signaling pathway and robust antitumor activity in a set of cancer cell lines. Cancer stem cells (CSCs) targeting agent.

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