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NVP-HDM201 (NVP-HDM201) 是一种有效的、口服生物利用度高且高度特异性的 p53-MDM2 相互作用抑制剂。

An inhibitor of MDM2-p53 interaction

MD-224 是一种作用强大的MDM2蛋白降解剂，由Cereblon和MDM2配体组成，能够促使MDM2蛋白迅速降解。

A dual modulator of p53-MDM2 interaction and NF-κB signaling

A dual inhibitor of p53-Mdm2 interaction and NF-κB signaling

Milademetan (DS-3032) (DS-3032) 是一种特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于研究急性髓性白血病 (AML) 或实体瘤。 Milademetan (DS-3032) (DS-3032) 诱导 G1 细胞周期停滞、衰老和凋亡。

AM-8735是有效，选择性的MDM2抑制剂，IC50值为25nM。

MI-1061 TFA 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 TFA 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。

MD-222 是一种首创的高效的基于 PROTAC 的 MDM2 降解剂。MD-222 诱导 MDM2 蛋白快速降解并激活细胞中的野生型 p53。MD-222 具有抗癌作用。

p53 Activator 7 是一种 p53 突变 Y220C (MDM-2/p53) 激活剂，EC50 为 104 nM。p53 Activator 7 可以结合 p53 突变体并恢复其结合 DNA 的能力 (WO2022213975A1; Example B-1)。

MMRi64破坏Mdm2-MdmX相互作用。