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索拉非尼Sorafenib是Raf-1和B-Raf的多激酶抑制剂，IC50分别为6 nM和22 nM;Sorafenib对VEGFR-2 VEGFR-3 PDGFR-β Flt-3和c-KIT也有抑制作用，IC50值分别为90 nM、20 nM、57 nM、59 nM和68 nM;索拉非尼能诱导自噬细胞凋亡和激活铁死亡，并具有抗肿瘤活性。

ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。

BMS-690514 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 和 VEGFR 抑制剂；对 EGFR、HER 2 和 HER 4 的 IC50 分别为 5、20 和 60 nM。

E-3810 (E-3810) 是一种新型的 VEGFR 和 FGFR 双重抑制剂，有效且选择性地抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1 和 FGFR2，IC50 为 7 nM、25 nM、10 nM、17.5 nM 和 82.5 nM，分别。

A VEGFR2 inhibitor

An inhibitor of VEGFR2

AG-13958 (AG-013958), a VEGFR tyrosine kinase inhibitor, is in clinical development with ST administration for treatment of choroidal neovascularization associated with age–related macular degeneration (AMD).

GW806742X 是一种混合谱系激酶结构域样蛋白 (MLKL) 抑制剂，结合 MLKL 假激酶域的 Kd 值为 9.3 μM，并具有抗坏死活性。GW806742X 也具有抗 VEGFR2 的活性。

An inhibitor of VEGFR2 and VEGFR3

Pz-1是有效地 RET 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶抑制剂，Pz-1抑制这两个野生型激酶的 IC50 值小于 1 nM。

Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂，用于治疗实体瘤。 Ramucirumab 是一种重组人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可与 VEGFR-2 的细胞外结合结构域结合并阻止 VEGFR 配体:VEGF-A、VEGF-C 和 VEGF-D 的结合。 Ramucirumab 也是一种血管生成抑制剂。

Potent VEGFR inhibitor; also aromatase inhibitor

Potent VEGFR-2 inhibitor

A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF

An inhibitor of VEGFR2, PDGFRβ, and EphB4

Sitravatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够作用于TYRO3、AX和MERTK（TAM）受体、血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族、c-Kit 和 c-MET。

Acrizanib是一种具有口服活性的血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）抑制剂。

Vorolanib（X-82；CM082）是一种具口服活性的血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）的多激酶双重抑制剂，IC 50 值分别为0.052μM、0.26 μM。

A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF

Lenvatinib-d4 (E7080-d4) 是氘标记的 Lenvatinib。 Lenvatinib (E7080) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET，显示出有效的抗肿瘤活性。

Tyrphostin AG1433 (AG1433, SU1433) is a selective platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ) and vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2, Flk-1/KDR) inhibitor with IC50s of 5.0 μM and 9.3 μM, respectively.

Sorafenib D4 (Bay 43-9006 D4) 是 Sorafenib 氘代化合物标准品。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。