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c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂，可作用于胃癌，胰腺癌和恶性胶质瘤。

c-met-IN-1 (compound 16) 是一种高效选择性的 c-Met 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM，具有抗肿瘤活性。

c-Met-IN-2是一种有效的，选择性的，可口服的c-Met抑制剂，IC50值为0.6nM，具有抗肿瘤活性。

A pyridone

MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂（IC50:1 nM (c-Met),7 nM (Ron)），优先与活化的激酶构象结合。 MK-8033 可用于癌症的研究，例如乳腺癌和膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。

A c-Met inhibitor

A selective c-Met inhibitor

A potent, selective inhibitor of c-Met

A c-Met inhibitor

A potent inhibitor of c-Met

A potent c-Met inhibitor

A c-Met and VEGFR2 inhibitor

Foretinib (GSK1363089)是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，其主要靶点包括c-Met（IC 50 =0.4nM）和VEGFR2（IC 50 =0.9nM）。

An inhibitor of c-Met

AMG-458 是一种有效的、选择性的、可口服的 c-Met 抑制剂，对人和小鼠 c-Met 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。

INCB28060是一种高效、口服生物利用度高的c-Met抑制剂，其IC₅₀值为0.13nM。INCB28060用于治疗成人转移性非小细胞肺癌（NSCLC），包括Met外显子14跳跃产生的突变变体的NSCLC患者。

A c-MET inhibitor

A dual inhibitor of c-Met and VEGFR2

An inhibitor of c-Met and VEGFR2

Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种具有口服生物利用度、选择性和 ATP 竞争性的双重 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 在基于细胞的试验中抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是一种 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

A selective c-Met inhibitor

A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor

A dual inhibitor of c-Kit and c-MET

EMD-1214063（Tepotinib，MSC2156119J）是一种新型强效、高选择性、可逆、ATP 竞争性小分子 c-Met 抑制剂。