关于 "BTK" 的结果8 个结果
筛选:Tyrosine Kinase×
- Lck inhibitor 2CAS: 944795-06-6
Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。
- Vecabrutinib (SNS-062)CAS: 1510829-06-7
Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) 是一种有效的非共价 BTK 和 ITK 抑制剂，Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。 Vecabrutinib (SNS-062) 对 ITK 的 IC50 为 24 nM。
- CG-806 (Luxeptinib)CAS: 1616428-23-9
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆、一流、非共价且有效的 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。 CG-806 (Luxeptinib) 在急性髓性白血病细胞中诱导细胞周期停滞、凋亡或自噬。
- SunvozertinibCAS: 2370013-12-8
Sunvozertinib 是一种有效的 ErbBs (EGFR、Her2，尤其是突变型) 和 BTK 抑制剂。Sunvozertinib 显示 EGFR 外显子 20 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变以及 Her2 外显子 20 YVMA 和 EGFR WT A431 的 IC50 分别为 20.4、20.4、1.1、7.5 和 80.4 nM (详细信息请参考专利 WO2019149164A1, example 52)。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC11063 | BMX-IN-1 | 1431525-23-3 | BTK | ||
A selective BMX and BTK inhibitor | |||||
| GC36430 | Lck inhibitor 2 | 944795-06-6 | Src | ||
Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。 | |||||
| GC73373 | RSH-7 | 2764609-97-2 | BTK | ||
RSH-7是一种有效的BTK和FLT3抑制剂，ic50分别为47,12 nM。 | |||||
| GC73775 | KIN-8194 | 330786-01-1 | BTK | ||
KIN-8194是一种口服活性的HCK和BTK双抑制剂，IC50值分别为0.915和<0.495 nM。 | |||||
| GC34077 | Vecabrutinib (SNS-062) | 1510829-06-7 | ITK | ||
Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) 是一种有效的非共价 BTK 和 ITK 抑制剂，Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。 Vecabrutinib (SNS-062) 对 ITK 的 IC50 为 24 nM。 | |||||
| GC33064 | CG-806 (Luxeptinib) | 1616428-23-9 | BTK | ||
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆、一流、非共价且有效的 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。 CG-806 (Luxeptinib) 在急性髓性白血病细胞中诱导细胞周期停滞、凋亡或自噬。 | |||||
| GC63521 | Sunvozertinib | 2370013-12-8 | EGFR | ||
Sunvozertinib 是一种有效的 ErbBs (EGFR、Her2，尤其是突变型) 和 BTK 抑制剂。Sunvozertinib 显示 EGFR 外显子 20 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变以及 Her2 外显子 20 YVMA 和 EGFR WT A431 的 IC50 分别为 20.4、20.4、1.1、7.5 和 80.4 nM (详细信息请参考专利 WO2019149164A1, example 52)。 | |||||
| GC17630 | PF 06465469 | 1407966-77-1 | ITK | ||
PF 06465469 是 ITK 的共价抑制剂，IC50 为 2 nM。 | |||||