关于 "Aurora Kinase" 的结果27+ 个结果

A dual inhibitor of Aurora kinases and FLT3

A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor

Cenisertib (AS-703569) 是一种多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。 Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。 Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

Tie2 kinase inhibitor是一种可逆的选择性Tie2抑制剂，IC50为250 nM。

本产品为酪氨酸激酶抑制剂。

Tyrosinekinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制KDR，Flt-1，FGFR1和PDGFRα的IC50值分别为4，20，4，2nM。

PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。

Proteinkinaseinhibitors1是一个新型的HIPK2抑制剂，其IC50值为74nM,Kd值为9.5nM。

MET kinase-IN-2 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 MET 激酶抑制剂，IC50 值为 7.4 nM。MET kinase-IN-2 具有抗肿瘤活性。

A potent, cell-permeable inhibitor of VEGFR2

ALK kinase inhibitor-1 是一种间变性淋巴瘤激酶 ALK 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20130261106A1 中的化合物 I-202。

MET kinase-IN-4是一种口服活性Met激酶抑制剂。

Proteinkinaseinhibitors1hydrochloride是一种有效的HIPK2抑制剂，对HIPK1和HIPK2的IC50值分别为136和74nM，对HIPK2的Kd值为9.5nM。

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。

Protein kinase inhibitor 1 hydrochloride 是一种有效的 HIPK2 抑制剂，对 HIPK1 和 HIPK2 的 IC50 值分别为 136 和 74 nM，对 HIPK2 的 Kd 值为 9.5 nM。

A potent, cell-permeable inhibitor of VEGFR2

An inhibitor of KDR, FLT1, and c-Kit

For screening of a variety of kinase inhibitors

IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 is a potent inhibitor of interleukin-1 (IL-1) receptor-associated kinase-4 (IRAK-4), with an IC50 of 4 μM.

Multi-target kinase inhibitor 2（化合物5K）是一种多靶点激酶抑制剂，对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶具有活性，IC50值在40至204 nM之间。

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂，从专利 WO2003022852 中获得，例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。

A potent, highly selective inhibitor of FLT3

PKR-IN-C16是一种靶向ATP结合位点的小分子化合物，能够抑制RNA依赖性蛋白激酶（PKR）的自磷酸化，IC 50 值为0.21±0.04μM。

A RET kinase inhibitor