关于 "Src" 的结果31+ 个结果
筛选:Tyrosine Kinase×
- pp60 c-src (521-533) (phosphorylated)CAS: 149299-77-4
Peptide corresponding to the pp60c-src carboxy terminal regulatory domain
- T338C Src-IN-2CAS: 1351927-00-8
T338CSrc-IN-2是突变型c-Src激酶抑制剂，IC50值317nM，还能抑制T338C/V323A和T338C/V323S双突变Src活性，IC50值57和19nM。
- PP 1CAS: 172889-26-8
PP 1是一种新型的高效、选择性Src家族酪氨酸激酶抑制剂，PP 1有效抑制Lck（IC 50 =5nM）和Fyn（IC 50 =6nM）的磷酸化来阻断T细胞受体信号通路。
- PP 2 (AG 1879)CAS: 172889-27-9
PP 2 (AG 1879)是一种选择性Src家族激酶抑制剂。PP 2抑制Lck和Fyn的半数抑制浓度（IC 50 ）分别为0.004μM和0.005μM。
- PD173074CAS: 219580-11-7
PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂，IC 50 值分别为26nM和100-200nM，对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。
- Ponatinib (AP24534)CAS: 943319-70-8
Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。
- CHMFL-ABL-053CAS: 1808287-83-3
CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、可口服的 BCR-ABL、SRC 和 p38 激酶抑制剂，对 ABL1、SRC 和 p38 的 IC50 值分别为 70、90 和 62 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC16957 | Src I1 | 179248-59-0 | Src | ||
A potent inhibitor of Src kinases | |||||
| GC48332 | RR-Src (trifluoroacetate salt) | - | Tyrosine Kinase | ||
A synthetic peptide substrate | |||||
| GC17137 | pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) | 149299-77-4 | Src | ||
Peptide corresponding to the pp60c-src carboxy terminal regulatory domain | |||||
| GC17638 | KB SRC 4 | 1380088-03-8 | Src | ||
KB SRC 4 是一种有效的、高选择性的 c-Src 抑制剂，Ki 为 44 nM，Kd 为 86 nM，对 c-Abl 没有抑制作用，最高可达 125 μM; KB SRC 4 具有抗肿瘤活性。 | |||||
| GC33168 | T338C Src-IN-1 | 1351926-90-3 | Src | ||
T338CSrc-IN-1是突变型c-SrcT338C高效抑制剂，IC50值111nM。对WTSrc活性弱10倍以上。 | |||||
| GC33181 | T338C Src-IN-2 | 1351927-00-8 | Src | ||
T338CSrc-IN-2是突变型c-Src激酶抑制剂，IC50值317nM，还能抑制T338C/V323A和T338C/V323S双突变Src活性，IC50值57和19nM。 | |||||
| GC14779 | RR-src | 81156-93-6 | Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor | ||
A synthetic peptide substrate | |||||
| GC13600 | WH-4-023 | 837422-57-8 | Src | ||
An inhibitor of Lck and Src | |||||
| GC10222 | KX2-391 dihydrochloride | 1038395-65-1 | Microtubule/Tubulin | ||
A Src kinase inhibitor | |||||
| GC11622 | TG 100801 | 867331-82-6 | Src | ||
TG 100801 是一种前药，可通过在开发过程中的去酯化作用产生 TG 100572，以治疗年龄相关性黄斑变性。 TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制受体酪氨酸激酶和 Src 激酶；对于 VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes ， 分别。 | |||||
| GC17990 | PP 1 | 172889-26-8 | Other Apoptosis | ||
PP 1是一种新型的高效、选择性Src家族酪氨酸激酶抑制剂，PP 1有效抑制Lck（IC50=5nM）和Fyn（IC50=6nM）的磷酸化来阻断T细胞受体信号通路。 | |||||
| GC10344 | PP 2 (AG 1879) | 172889-27-9 | Src | ||
PP 2 (AG 1879)是一种选择性Src家族激酶抑制剂。PP 2抑制Lck和Fyn的半数抑制浓度（IC50）分别为0.004μM和0.005μM。 | |||||
| GC17943 | PD173074 | 219580-11-7 | Other Apoptosis | ||
PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂，IC50值分别为26nM和100-200nM，对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。 | |||||
| GC13343 | Bosutinib (SKI-606) | 380843-75-4 | Autophagy | ||
An inhibitor of Src and Abl kinases | |||||
| GC15197 | Saracatinib (AZD0530) | 379231-04-6 | Autophagy | ||
A dual inhibitor of c-Src and Abl | |||||
| GC14396 | Ponatinib (AP24534) | 943319-70-8 | Autophagy | ||
Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC50=0.37nM），PDGFRα（IC50=1.1nM），VEGFR2（IC50=1.5nM），FGFR1（IC50=2.2nM）和Src（IC50=5.4nM）的活性。 | |||||
| GC10048 | MNS | 1485-00-3 | Src | ||
An inhibitor of Src, Syk, and platelet aggregation | |||||
| GC14288 | KX2-391 | 897016-82-9 | Microtubule/Tubulin | ||
A Src kinase inhibitor | |||||
| GC17789 | A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | Src | ||
An inhibitor of Src family kinases | |||||
| GC10523 | KX1-004 | 518058-84-9 | Src | ||
An inhibitor of Src-PTK | |||||
| GC13797 | PP 3 | 5334-30-5 | Src | ||
A negative control for Src tyrosine kinase inhibitors | |||||
| GC17500 | SU6656 | 330161-87-0 | Akt | ||
SU6656是一种小分子吲哚酮类化合物，可选择性抑制Src、Yes和Fyn激酶活性，IC50值分别为0.28μM、0.02μM和0.17μM。 | |||||
| GC17294 | CHMFL-ABL-053 | 1808287-83-3 | Bcr-Abl | ||
CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、可口服的 BCR-ABL、SRC 和 p38 激酶抑制剂，对 ABL1、SRC 和 p38 的 IC50 值分别为 70、90 和 62 nM。 | |||||
| GC15314 | PD 166326 | 185039-91-2 | Bcr-Abl | ||
An inhibitor of c-src and certain receptor tyrosine kinases, including c-abl | |||||