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A potent inhibitor of Src kinases

Peptide corresponding to the pp60c-src carboxy terminal regulatory domain

KB SRC 4 是一种有效的、高选择性的 c-Src 抑制剂，Ki 为 44 nM，Kd 为 86 nM，对 c-Abl 没有抑制作用，最高可达 125 μM; KB SRC 4 具有抗肿瘤活性。

T338CSrc-IN-1是突变型c-SrcT338C高效抑制剂，IC50值111nM。对WTSrc活性弱10倍以上。

T338CSrc-IN-2是突变型c-Src激酶抑制剂，IC50值317nM，还能抑制T338C/V323A和T338C/V323S双突变Src活性，IC50值57和19nM。

An inhibitor of Lck and Src

A Src kinase inhibitor

TG 100801 是一种前药，可通过在开发过程中的去酯化作用产生 TG 100572，以治疗年龄相关性黄斑变性。 TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制受体酪氨酸激酶和 Src 激酶；对于 VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes ， 分别。

PP 1是一种新型的高效、选择性Src家族酪氨酸激酶抑制剂，PP 1有效抑制Lck（IC 50 =5nM）和Fyn（IC 50 =6nM）的磷酸化来阻断T细胞受体信号通路。

PP 2 (AG 1879)是一种选择性Src家族激酶抑制剂。PP 2抑制Lck和Fyn的半数抑制浓度（IC 50 ）分别为0.004μM和0.005μM。

An inhibitor of Src and Abl kinases

A dual inhibitor of c-Src and Abl

Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。

An inhibitor of Src, Syk, and platelet aggregation

A Src kinase inhibitor

An inhibitor of Src family kinases

An inhibitor of Src-PTK

A negative control for Src tyrosine kinase inhibitors

SU6656是一种小分子吲哚酮类化合物，可选择性抑制Src、Yes和Fyn激酶活性，IC 50 值分别为0.28μM、0.02μM和0.17μM。

Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain

Phosphopeptide for binding to the src SH2 domain

Dasatinib (BMS-354825)是一种高效、口服生物利用度高的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL、SRC家族激酶、c-KIT和PDGFR-β的IC₅₀分别为0.4nM、0.5nM、100nM和180nM。

ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。

An inhibitor of EGFR, PDGFβ, FGF, and c-Src