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PROTACRARDegrader-1包含cIAP1配体结合基团，linker和RAR配体结合基团。在HT1080细胞中，PROTACRARDegrader-1降低RAR水平，30μM浓度时达到最大降解程度。同时，基于cIAP1的降解剂也被称为SNIPER。

RXR antagonist 1（化合物6a）是维甲酸X受体（RXR）调节剂。

AGN 205327是RAR激动剂，对RARα/β/γ的EC50分别为3766/734/32 nM，对RXR无抑制性。

AGN194204 (IRX4204) 是一种具有口服活性的，选择性 RXR 激动剂，对 RXRα，RXRβ 和 RXRγ 的 Kd 值分别为 0.4 nM，3.6 nM 和 3.8 nM，EC50 分别为 0.2 nM，0.8 nM 和 0.08 nM。AGN194204 对 RAR 无活性，并具有抗炎和抗癌作用。

AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。

A RAR? agonist

An RAR agonist

An RXR agonist

A selective RXR agonist

A pan-RXR antagonist

Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

An agonist of RAR isoforms

A pan-RAR inverse agonist

A potent, selective RAR agonist

BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd，225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。

LG-100064是一种类视黄醇X受体(retinoid-X-receptor(RXR))激动剂，对RXRα，RXRβ和RXRγ的EC50值分别为330nM，200nM和260nM；LG-100064可用于癌症研究。

Peretinoin (NIK333) 是一种具有维生素 A 样结构的口服无环类维生素 A，可靶向类维生素 A 核受体，如类维生素 X 受体 (RXR) 和视黄酸受体 (RAR)。

AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力、有效和选择性的视黄酸受体 (RARs) 泛拮抗剂，对 RARα、RARβ、RARγ 的 Kd 值分别为 3 nM、2 nM、5 nM。

AGN193109是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体(RARs)拮抗剂，可抑制RARα，RARβ和RARγ的活性，Kd值分别为2nM，2nM和3nM。

Fluorobexarotene (compound 20) 是一种有效的维甲酸-X-受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα 受体的 Ki 值为 12 nM，EC50 值为 43 nM。 Fluorobexarotene 具有比 Bexarotene 高 75% 的明显 RXR 结合亲和力。

LG 100268 是一种高效、选择性的视黄醇X受体(RXR)激动剂，EC 50 值为4nM，可强力激活RXR同源二聚体。

Trifarotene (CD5789) (CD5789) 是一种有效的选择性 RARγ；激动剂。

MSU-42011是一种口服活性类视黄醇X受体（RXR）激动剂。

Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。