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- L-SepiapterinCAS: 17094-01-8
L-Sepiapterin(Sepiapterin)是内皮型一氧化氮合酶(eNOS)辅因子四氢生物喋呤(BH4)的前体。L-Sepiapterin改善db/db小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin通过下调p70S6K依赖性VEGFR-2表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。
- O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride
O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride 是 Lenvatinib 的代谢物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET。Lenvatinib 显示有效抗癌的活性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC61007 | L-Sepiapterin | 17094-01-8 | Endogenous Metabolite | ||
L-Sepiapterin(Sepiapterin)是内皮型一氧化氮合酶(eNOS)辅因子四氢生物喋呤(BH4)的前体。L-Sepiapterin改善db/db小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin通过下调p70S6K依赖性VEGFR-2表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。 | |||||
| GC68703 | AT-533 | 908112-37-8 | HSP | ||
AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活，包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。 | |||||
| GC69607 | O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride | - | Drug Metabolite | ||
O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride 是 Lenvatinib 的代谢物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET。Lenvatinib 显示有效抗癌的活性。 | |||||