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- RamucirumabCAS: 947687-13-0
Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂，用于治疗实体瘤。 Ramucirumab 是一种重组人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可与 VEGFR-2 的细胞外结合结构域结合并阻止 VEGFR 配体:VEGF-A、VEGF-C 和 VEGF-D 的结合。 Ramucirumab 也是一种血管生成抑制剂。
Peptides - Taspoglutide (ITM077)CAS: 275371-94-3
Taspoglutide (ITM077)是一种新型人胰高血糖素样肽-1类似物 [hGLP-1(7–36)NH₂]，目前正在用于2型糖尿病的临床开发。Taspoglutide是hGLP-1 的结构衍生物，在Ala8和Gly35位点引入α-氨基异丁酸（Aib）取代。在CHO细胞中，Taspoglutide可抑制VEGFR2，其IC₅₀值为4.6±0.6nM。
Peptides
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC19534 | Ramucirumab | 947687-13-0 | Peptides | ||
Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂，用于治疗实体瘤。 Ramucirumab 是一种重组人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可与 VEGFR-2 的细胞外结合结构域结合并阻止 VEGFR 配体:VEGF-A、VEGF-C 和 VEGF-D 的结合。 Ramucirumab 也是一种血管生成抑制剂。 | |||||
| GC31360 | Taspoglutide (ITM077) | 275371-94-3 | Peptides | ||
Taspoglutide (ITM077)是一种新型人胰高血糖素样肽-1类似物 [hGLP-1(7–36)NH₂]，目前正在用于2型糖尿病的临床开发。Taspoglutide是hGLP-1 的结构衍生物，在Ala8和Gly35位点引入α-氨基异丁酸（Aib）取代。在CHO细胞中，Taspoglutide可抑制VEGFR2，其IC₅₀值为4.6±0.6nM。 | |||||