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N-piperidine Ibrutinib hydrochloride, a reversible Ibrutinib derivative, is a potent BTK inhibitor with IC50s of 51.0 and 30.7 nM for WT BTK and C481S BTK, respectively.

Potent and selective BTK Degrader (IC50 = 5

MT-802 is a potent PROTAC that induces Bruton's tyrosine kinase (BTK) knockdown. MT-802 recruits BTK to the cereblon E3 ubiquitin ligase complex to trigger BTK ubiquitination and degradation via the proteasome. MT-802 has potential for treatment of C481S mutant chronic lymphocytic leukemia (CLL).

SJF620 hydrochloride 是一种 PROTAC BTK 降解剂，DC50 为 7.9 nM。SJF620 含有 Lenalidomide 类似物，可募集 CRBN。

Propargyl-PEG1-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-acid 可用于合成 BTK-CRBN 类 PROTAC 分子，包括连接 Ibrutinib 和 cereblon E3 连接酶配体的 PROTAC 4 和 PROTAC 5。在 10 μM 时，PROTAC 5 导致 BTK，CSK，LYN，和 LAT2 降解。$

A 410099.1，胺是一种功能化的 IAP 配体，可用于合成 PROTAC，例如靶向 BTK 的 PROTAC（PROTAC 4 和 5）。

GBD-9是一种双机制降解剂，通过募集E3连接酶脑白蛋白（CRBN）有效降解BTK和GSPT1。

NX-5948是一种具口服活性的蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC），是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的降解剂。

Iodo-PEG3-Iodide 是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头。 Iodo-PEG3-Iodide 可用于合成 MT802 和 SJF620。 MT-802 和 SJF620 是有效的 PROTAC BTK 降解剂，DC50 分别为 1 nM 和 7.9 nM。

TL 12-186 是一种依赖于大脑的多激酶 PROTAC 降解剂。多激酶包括 CDK、BTK、FLT3、Aurora 激酶、TEC、ULK、ITK 等。 TL 12-186 抑制 CDK2/cyclin A (IC50\u003d73 nM) 和 CDK9/cyclin T1 (IC50\u003d55 nM)。

Lenalidomide-OH 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物，用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-OH 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC，如 PROTAC BTK 降解剂 SJF620 。