GLPBio

关于 "FGFR" 的结果9 个结果

筛选:PDGFR×
  • GC32835 structure
    GC32835
    PP58
    CAS: 212391-58-7

    PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物，抑制PDGFR，FGFR和Src家族活性的IC50值在纳摩尔级。

    PDGFR
  • GC13547 structure
    GC13547
    Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)
    CAS: 405169-16-6

    Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)是一种高效，具有口服活性和安全药代动力学特性的小分子多激酶抑制剂，作用于FLT3、KIT和FGFR等靶点，IC 50 值分别为1、2和8-9nM。

    PDGFR
  • GC11705 structure
    GC11705
    Nintedanib (BIBF 1120)
    CAS: 656247-17-5

    Nintedanib (BIBF 1120)是一种可口服的三重酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2和-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、-2和-3以及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α和β酪氨酸激酶，对HNE-1、CNE-2和HONE-1的半数抑制浓度（IC 50 ）值分别为4.16±0.04μM、5.62±2.64μM和6.32±1.18μM。

    FGFR
  • GC16327 structure
    GC16327
    Pazopanib (GW-786034)
    CAS: 444731-52-6

    A multi-kinase inhibitor

    Autophagy
  • GC10111 structure
    GC10111
    Regorafenib
    CAS: 755037-03-7

    Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46，22，7，1.5和2.5nM。

    RET
  • GC12776 structure
    GC12776
    SKLB610
    CAS: 1125780-41-7

    An inhibitor of VEGFR2

    FGFR
  • GC14660 structure
    GC14660
    SU 5402
    CAS: 215543-92-3

    SU 5402是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体2（VEGF-R2）和成纤维细胞生长因子受体1（FGF-R1）酪氨酸激酶活性的IC 50 分别为20nM和30nM。

    PDGFR
  • GC12730 structure
    GC12730
    Pazopanib Hydrochloride
    CAS: 635702-64-6

    A multi-kinase inhibitor

    Autophagy
  • GC14396 structure
    GC14396
    Ponatinib (AP24534)
    CAS: 943319-70-8

    Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。

    Autophagy