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Rosiridin 抑制 MAO A 和 MAO B，对抑郁症和老年痴呆症具有潜在的有益作用。

Befetupitant (Ro67-5930) 是一种高亲和力、非肽、竞争性速激肽 1 受体 (NK1R) 拮抗剂。

An internal standard for the quantification of moclobemide

Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) is a tricyclic antidepressant (TCA) with analgesic properties, widely used to treat depression and neuropathic pain. Amitriptyline is an inhibitor of both serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET) with Ki of 3.45 nM and 13.3 nM, respectively. Amitriptyline also inhibits histamine receptor H1, histamine receptor H4, 5-HT2 and sigma 1 receptor with Ki of 0.5 nM, 7.31 nM, 235 nM and 287 nM, respectively. This product is a waxy solid.

A negative allosteric modulator of α 5 subunit-containing GABA A receptors

An inhibitor of both COX and lipoxygenase

Trontinemab（RG6102）是一种脑渗透性、抗淀粉样蛋白、双特异性和人源化IgG1-κ抗体，靶向aβ斑块和转铁蛋白受体1（TFR1）。

An inhibitor of the protein-protein interaction between SAP and amyloid fibrils

Promazine (Romtiazin, Sinophenin) is an antagonist at types 1, 2, and 4 dopamine receptors, 5-HT receptor types 2A and 2C, muscarinic receptors 1 through 5, alpha(1)-receptors, and histamine H1-receptors with antipsychotic effects.

A reversible COMT inhibitor

A GABA A receptor antagonist and partial agonist

An NSAID and COX-1 inhibitor

A selective muscarinic M 4 antagonist

A COX inhibitor and NSAID

An internal standard for the quantification of tolcapone

An internal standard for the quantification of lornoxicam

Methiothepin mesylate (Metitepine mesylate) 是一种有效且非选择性的 5-HT2 受体拮抗剂，pKd 值为 7.10 (5-HT1A)、7.28 (5HT1B)、7.56 (5HT1C)、6.99 (5HT1D)、7.0 (5-HT5A) 、7.8 (5-HT5B)、8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7)，以及 8.50 (5HT2A)、8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C) 的 pKis。

Flumazenil acid 是 Flumazenil 的一种代谢产物。Flumazenil 是一种 GABAA 受体拮抗剂。

Emamectin Benzoate (EMB, MK-244) activates gamma-amino butyric acid (GABA) transporter. Emamectin Benzoate induces of reactive oxygen species (ROS)-mediated DNA damage and apoptosis.

Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体，对 hMAO-B、NRF2 和 QR2 的 IC50 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用，可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。

Ladostigil (TV-3326) 是胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 能够增加胆碱能的传递，防止 ROS 的形成或其作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默氏病的研究。

α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜，具有有效的抗肿瘤活性。α-Thujone 是 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，α-Thujone 的 IC50 为 21 μM。α-Thujone 诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy)。α-Thujone 具有抗伤害，杀虫和驱虫活性，并且很容易穿透血脑屏障。