关于 "ROS" 的结果30+ 个结果
- Moclobemide (Ro 111163)CAS: 71320-77-9
Moclobemide (Ro 111163)是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶A（MAO-A）抑制剂，对hMAO-A的IC 50 值为6.061μM。
- RosiglitazoneCAS: 122320-73-4
Rosiglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ ）选择性激动剂，选择性地激活含有PPARγ配体结合域（LBD）的嵌合体，而不是PPARα和PPARδ，EC 50 为60 nM，K d 为40 nM。
- Rosiptor (AQX-1125)CAS: 782487-28-9
Rosiptor (AQX-1125) (AQX-1125) 是一种具有抗炎作用的选择性和口服活性磷酸酶 SHIP1 激活剂。 Rosiptor (AQX-1125) (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质产生和白细胞趋化性。
- ROC-0929CAS: 1048660-43-0
ROC-0929 (compound 13a) 是一种有效且选择性的分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 抑制剂。其IC50值为 80 nM，特异性靶点为hGX。ROC-0929 抑制 ERK1/2 和 p-38 的磷酸化。分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 是富含二硫键的 Ca2+ 依赖性酶家族，可水解甘油磷脂的 sn-2 位以释放脂肪酸和溶血磷脂。ROC-0929具有研究炎症相关疾病的潜力。
- Rosuvastatin SodiumCAS: 147098-18-8
Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
- Rosuvastatin D3CAS: 1133429-16-9
RosuvastatinD3(ZD4522D3)是Rosuvastatin的一种氘代化合物。Rosuvastatin(ZD4522)是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50为11nM。Rosuvastatin有效阻断人类醚-a-go-go相关基因(hERG)电流，IC50为195nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间(APDs)和校正QT间期(QTc)间隔。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC73225 | ROS-generating agent 1 | 2369030-41-9 | Ferroptosis | ||
ROS-generating agent 1（化合物2c）共价修饰TrxR的Sec-498残基生成ROS。 | |||||
| GC11703 | Moclobemide (Ro 111163) | 71320-77-9 | Monoamine Oxidase | ||
Moclobemide (Ro 111163)是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶A（MAO-A）抑制剂，对hMAO-A的IC50值为6.061μM。 | |||||
| GC13842 | Ro 20-1724 | 29925-17-5 | PDE | ||
Ro 20-1724是一种选择性cAMP特异性磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂，IC50值为1.930μM。 | |||||
| GC32555 | Ro-15-2041 | 77448-87-4 | PDE | ||
Ro15-2041是选择性血小板磷酸二酯酶抑制剂,具有抗血栓性质。 | |||||
| GC37546 | Ro 28-1675 | 300353-13-3 | Glucokinase | ||
Ro 28-1675 (Ro 0281675)是变构的GK活化剂，SC1.5为0.24 uM。 | |||||
| GC46213 | Ro 41-0960 | 125628-97-9 | Reproductive Biology | ||
A COMT inhibitor | |||||
| GC16444 | Rosiglitazone | 122320-73-4 | Autophagy | ||
Rosiglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ ）选择性激动剂，选择性地激活含有PPARγ配体结合域（LBD）的嵌合体，而不是PPARα和PPARδ，EC50为60 nM，Kd为40 nM。 | |||||
| GC15516 | Rosiglitazone HCl | 302543-62-0 | PPAR | ||
A PPARγ agonist | |||||
| GC11318 | Rosiglitazone maleate | 155141-29-0 | Autophagy | ||
A PPARγ agonist | |||||
| GC44851 | Rosiglitazone (potassium salt) | 316371-84-3 | Cancer stem cell | ||
A PPARγ agonist | |||||
| GC41380 | N-desmethyl Rosiglitazone | 257892-31-2 | Drug Metabolite | ||
A major metabolite of rosiglitazone | |||||
| GC48059 | Rosiglitazone-d3 | 1132641-22-5 | Innate Immunity | ||
An internal standard for the quantification of rosiglitazone | |||||
| GC33426 | Rocaglamide (Rocaglamide A) | 84573-16-0 | NF-κB | ||
Rocaglamide (Rocaglamide A) 是从 Aglaia 属（楝科）中分离出来的。 | |||||
| GC16359 | Rosuvastatin | 287714-41-4 | SARS-CoV | ||
Rosuvastatin是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50值为11nM。 | |||||
| GC32783 | Rosiptor (AQX-1125) | 782487-28-9 | phosphatases | ||
Rosiptor (AQX-1125) (AQX-1125) 是一种具有抗炎作用的选择性和口服活性磷酸酶 SHIP1 激活剂。 Rosiptor (AQX-1125) (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质产生和白细胞趋化性。 | |||||
| GC13856 | Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381) | 211513-37-0 | CETP | ||
An inhibitor of cholesteryl ester transfer protein | |||||
| GC64306 | ROC-0929 | 1048660-43-0 | Phospholipase | ||
ROC-0929 (compound 13a) 是一种有效且选择性的分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 抑制剂。其IC50值为 80 nM，特异性靶点为hGX。ROC-0929 抑制 ERK1/2 和 p-38 的磷酸化。分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 是富含二硫键的 Ca2+ 依赖性酶家族，可水解甘油磷脂的 sn-2 位以释放脂肪酸和溶血磷脂。ROC-0929具有研究炎症相关疾病的潜力。 | |||||
| GC15736 | Rosuvastatin Calcium | 147098-20-2 | SARS-CoV | ||
Rosuvastatin Calcium是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50值为11nM。 | |||||
| GC69833 | Rosuvastatin Sodium | 147098-18-8 | HMG-CoA Reductase | ||
Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。 | |||||
| GC49107 | Rosuvastatin lactone | 503610-43-3 | Lipoproteins | ||
The lactone form of rosuvastatin | |||||
| GC61251 | Rosuvastatin D3 | 1133429-16-9 | Potassium Channel | ||
RosuvastatinD3(ZD4522D3)是Rosuvastatin的一种氘代化合物。Rosuvastatin(ZD4522)是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50为11nM。Rosuvastatin有效阻断人类醚-a-go-go相关基因(hERG)电流，IC50为195nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间(APDs)和校正QT间期(QTc)间隔。 | |||||
| GC37559 | Rosuvastatin D3 Sodium | 1279031-70-7 | Autophagy | ||
Rosuvastatin D3钠盐是Rosuvastatin氘代化合物标准品。 | |||||
| GC37560 | Rosuvastatin D6 Calcium | - | Autophagy | ||
Rosuvastatin D6钙盐是Rosuvastatin的氘代化合物标准品。 | |||||
| GC37561 | Rosuvastatin D6 Sodium | - | Autophagy | ||
An internal standard for the quantification of rosuvastatin | |||||