关于 "Na+/K+ ATPase" 的结果33+ 个结果
- StrophanthidinCAS: 66-28-4
Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。
- Istaroxime hydrochlorideCAS: 374559-48-5
Istaroxime hydrochloride 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂 (IC50=0.11 μM) 和肌质/内质网钙 ATPase 2 (SERCA 2) 激活剂。
- Caloxin 2A1 TFA
Caloxin 2A1 TFA 是一种细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽抑制剂。Caloxin 2A1 TFA 不影响基础 Mg2+-ATPase 或 Na+-K+-ATPase。
- GitoxinCAS: 4562-36-1
Gitoxin 是 Na+/K+-ATPase 的抑制剂，是Digitoxin 的降解代谢物，因ZOH 基团靠近C-17β 位置，可改善药代动力学和药效学数据。
- AcevaltrateCAS: 25161-41-5
Acevaltrate, an active component derived from the herbal plant Valeriana jatamansi Jones, is strikingly potent to induce GBM cell apoptosis. Acevaltrate inhibits the Na+/K+-ATPase activity in the rat kidney and brain hemispheres with IC50 of 22.8 μM and 42.3 μM, respectively.
- (R)-TegoprazanCAS: 942195-56-4
(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物，是一种有效的胃 H+/K+-ATP 酶抑制剂，对犬肾 Na+/K+-ATPase 的 IC50 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。
- Transdermal Peptide TFA
Transdermal Peptide TFA (TD 1 peptide TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
- NeriifolinCAS: 466-07-9
Neriifolin是一种穿透中枢神经系统的强心苷，是一种Na+,K+-ATPase的抑制剂。Neriifolin可靶向beclin1，抑制LC3相关吞噬体的形成，改善实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的发展。Neriifolin诱导人肝癌HepG2细胞周期阻滞和凋亡。
- Tat-NR2B9cCAS: 500992-11-0
Tat-NR2B9c 旨在通过阻止突触后密度蛋白 95 (PSD-95) 与 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体和神经元一氧化氮结合来阻止一氧化氮 (NO) 的产生氧化物合成酶。
- Dendrotoxin KCAS: 119128-61-9
Dendrotoxin K 是一种 Kv1.1 通道阻滞剂。Dendrotoxin K 通过控制突触前尖峰波以时间依赖性方式将谷氨酸释放入 CA3 神经元中。
- Tat-NR2B9c TFACAS: 1834571-04-8
Tat-NR2B9c(TFA)是由20个氨基酸组成的多肽，为PSD-95的抑制剂，对PSD-95d2和PSD-95d1的EC50值分别为6.7nM和670nM。Tat-NR2B9c同时可降低NMDA诱导的p38的活化，具有神经保护作用。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC18474 | Acetyldigitoxin | 1111-39-3 | Heart Failure | ||
An Na+/K+ ATPase inhibitor | |||||
| GC18189 | Marinobufagenin | 470-42-8 | Na+/K+ ATPase | ||
An α1 Na+/K+ ATPase sodium pump inhibitor | |||||
| GC63832 | Strophanthidin | 66-28-4 | Na+/K+ ATPase | ||
Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。 | |||||
| GC11254 | Lithium carbonate | 554-13-2 | ATPase | ||
Na+/K+ ATPase pump inhibitor | |||||
| GN10365 | Bufalin | 465-21-4 | Na+/K+ ATPase | ||
Bufalin是一种Na+/K+-ATPase抑制剂（α1：Kd = 42.5nM；α2：Kd = 45nM；α3：Kd = 40nM）。 | |||||
| GC12413 | Rostafuroxin (PST 2238) | 156722-18-8 | Na+/K+ ATPase | ||
An endogenous ouabain blocker at the Na+/K+ ATPase | |||||
| GC10579 | Ouabain Octahydrate | 11018-89-6 | Autophagy | ||
Ouabain Octahydrate是一种Na+/K+-ATPase抑制剂，能够用于研究充血性心力衰竭。 | |||||
| GC17786 | Istaroxime hydrochloride | 374559-48-5 | Na+/K+ ATPase | ||
Istaroxime hydrochloride 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂 (IC50=0.11 μM) 和肌质/内质网钙 ATPase 2 (SERCA 2) 激活剂。 | |||||
| GC11448 | Istaroxime | 203737-93-3 | Na+/K+ ATPase | ||
Istaroxime (PST2744) 是一种有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 0.11 μM。 | |||||
| GC62885 | Caloxin 2A1 TFA | - | Proton Pump | ||
Caloxin 2A1 TFA 是一种细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽抑制剂。Caloxin 2A1 TFA 不影响基础 Mg2+-ATPase 或 Na+-K+-ATPase。 | |||||
| GC64887 | Gitoxin | 4562-36-1 | Na+/K+ ATPase | ||
Gitoxin 是 Na+/K+-ATPase 的抑制剂，是Digitoxin 的降解代谢物，因ZOH 基团靠近C-17β 位置，可改善药代动力学和药效学数据。 | |||||
| GC30927 | Acevaltrate | 25161-41-5 | Na+/K+ ATPase | ||
Acevaltrate, an active component derived from the herbal plant Valeriana jatamansi Jones, is strikingly potent to induce GBM cell apoptosis. Acevaltrate inhibits the Na+/K+-ATPase activity in the rat kidney and brain hemispheres with IC50 of 22.8 μM and 42.3 μM, respectively. | |||||
| GC69839 | (R)-Tegoprazan | 942195-56-4 | Proton Pump | ||
(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物，是一种有效的胃 H+/K+-ATP 酶抑制剂，对犬肾 Na+/K+-ATPase 的 IC50 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。 | |||||
| GC38869 | Transdermal Peptide TFA | - | Na+/K+ ATPase | ||
Transdermal Peptide TFA (TD 1 peptide TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。 | |||||
| GC61628 | Neriifolin | 466-07-9 | Na+/K+ ATPase | ||
Neriifolin是一种穿透中枢神经系统的强心苷，是一种Na+,K+-ATPase的抑制剂。Neriifolin可靶向beclin1，抑制LC3相关吞噬体的形成，改善实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的发展。Neriifolin诱导人肝癌HepG2细胞周期阻滞和凋亡。 | |||||
| GC30774 | Tat-NR2B9c | 500992-11-0 | NO Synthase | ||
Tat-NR2B9c 旨在通过阻止突触后密度蛋白 95 (PSD-95) 与 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体和神经元一氧化氮结合来阻止一氧化氮 (NO) 的产生氧化物合成酶。 | |||||
| GC73999 | NA-014 | - | EAAT | ||
NA-014（40）是一种选择性EAAT2阳性变构调节剂（PAM），EC50为3nM。 | |||||
| GC16167 | K 858 | 72926-24-0 | Other Apoptosis | ||
An inhibitor of Eg5 | |||||
| GC50308 | Ned K | 2250019-90-8 | Calcium Channel | ||
Ned K 是一种烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 拮抗剂。 | |||||
| GC72172 | Dendrotoxin K TFA | - | Potassium Channel | ||
Dendrotoxin K TFA是Kv1.1信道阻断器。 | |||||
| GC64863 | Dendrotoxin K | 119128-61-9 | Potassium Channel | ||
Dendrotoxin K 是一种 Kv1.1 通道阻滞剂。Dendrotoxin K 通过控制突触前尖峰波以时间依赖性方式将谷氨酸释放入 CA3 神经元中。 | |||||
| GC13895 | (R)-(+)-Bay K 8644 | 98791-67-4 | Calcium Channel | ||
An L-type calcium channel blocker | |||||
| GC14229 | (S)-(-)-Bay K 8644 | 98625-26-4 | Calcium Channel | ||
A Ca2+ channel activator | |||||
| GC34828 | Tat-NR2B9c TFA | 1834571-04-8 | NO Synthase | ||
Tat-NR2B9c(TFA)是由20个氨基酸组成的多肽，为PSD-95的抑制剂，对PSD-95d2和PSD-95d1的EC50值分别为6.7nM和670nM。Tat-NR2B9c同时可降低NMDA诱导的p38的活化，具有神经保护作用。 | |||||