关于 "ROS" 的结果36+ 个结果
- CibenzolineCAS: 53267-01-9
Cibenzoline 是一种有效的 KATP 通道抑制剂，直接影响成孔的 Kir6.2 亚基而不是 SUR1 亚基。Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常药物。Cibenzoline 几乎没有抗胆碱能活性。Cibenzoline 显着减弱 LVPG，与心肌收缩力下降有密切关系。Cibenzoline 具有用于肥厚型梗阻性心肌病研究的潜力。
- Mibefradil dihydrochlorideCAS: 116666-63-8
Mibefradil dihydrochloride是一种钙通道阻断剂，可以阻断T型和L型钙通道，Mibefradil dihydrochloride对T型和L型钙电流的IC 50 分别为0.7μM和2μM。
- Bitopertin R enantiomerCAS: 845614-12-2
Bitopertin R enantiomer (RG1678 R enantiomer; RO4917838 R enantiomer) 是 Bitopertin 的R型对映体。Bitopertin是非竞争性甘氨酸重吸收 (GlyT1) 抑制剂。
- Emamectin BenzoateCAS: 155569-91-8
Emamectin Benzoate (EMB, MK-244) activates gamma-amino butyric acid (GABA) transporter. Emamectin Benzoate induces of reactive oxygen species (ROS)-mediated DNA damage and apoptosis.
- DCACAS: 2156-56-1
DCA 是癌细胞中的代谢调节剂'；具有抗癌活性的线粒体。 DCA 抑制 PDHK，导致肿瘤微环境中的乳酸减少。 DCA 增加活性氧 (ROS) 生成并促进癌细胞凋亡。 DCA 也可作为 NKCC 抑制剂。
- Urolithin CCAS: 165393-06-6
UrolithinC，是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌(insulinsecretion)的葡萄糖依赖性激活剂。UrolithinC是一种L型Ca2+通道开放剂，可增强Ca2+的流入。UrolithinC通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡(apoptosis)，并刺激活性氧(ROS)的形成。
- α-ThujoneCAS: 546-80-5
α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜，具有有效的抗肿瘤活性。α-Thujone 是 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，α-Thujone 的 IC50 为 21 μM。α-Thujone 诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy)。α-Thujone 具有抗伤害，杀虫和驱虫活性，并且很容易穿透血脑屏障。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC12268 | Mibefradil | 116644-53-2 | Calcium Channel | ||
Mibefradil是一种钙通道阻断剂，可以阻断T型和L型钙通道，Mibefradil对T型和L型钙电流的IC50分别为0.7μM和2μM。 | |||||
| GC10772 | Flumazenil | 78755-81-4 | GABA Receptor | ||
A GABAA receptor antagonist and partial agonist | |||||
| GC64925 | Cibenzoline | 53267-01-9 | Potassium Channel | ||
Cibenzoline 是一种有效的 KATP 通道抑制剂，直接影响成孔的 Kir6.2 亚基而不是 SUR1 亚基。Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常药物。Cibenzoline 几乎没有抗胆碱能活性。Cibenzoline 显着减弱 LVPG，与心肌收缩力下降有密切关系。Cibenzoline 具有用于肥厚型梗阻性心肌病研究的潜力。 | |||||
| GC15524 | Bumetanide | 28395-03-1 | NKCC | ||
An NKCC1 inhibitor | |||||
| GC10218 | Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | Calcium Channel | ||
Mibefradil dihydrochloride是一种钙通道阻断剂，可以阻断T型和L型钙通道，Mibefradil dihydrochloride对T型和L型钙电流的IC50分别为0.7μM和2μM。 | |||||
| GC37768 | Tetrabenazine Racemate | 718635-93-9 | Monoamine transporter | ||
Tetrabenazine (Racemate)是一个有选择性和可逆转的VMAT-2抑制剂。 | |||||
| GC36058 | Flumazenil acid | 84378-44-9 | Drug Metabolite | ||
Flumazenil acid 是 Flumazenil 的一种代谢产物。Flumazenil 是一种 GABAA 受体拮抗剂。 | |||||
| GC35527 | Bitopertin R enantiomer | 845614-12-2 | GlyT | ||
Bitopertin R enantiomer (RG1678 R enantiomer; RO4917838 R enantiomer) 是 Bitopertin 的R型对映体。Bitopertin是非竞争性甘氨酸重吸收 (GlyT1) 抑制剂。 | |||||
| GC35975 | Emamectin Benzoate | 155569-91-8 | GABA Receptor | ||
Emamectin Benzoate (EMB, MK-244) activates gamma-amino butyric acid (GABA) transporter. Emamectin Benzoate induces of reactive oxygen species (ROS)-mediated DNA damage and apoptosis. | |||||
| GC16795 | DCA | 2156-56-1 | Other Apoptosis | ||
DCA 是癌细胞中的代谢调节剂'；具有抗癌活性的线粒体。 DCA 抑制 PDHK，导致肿瘤微环境中的乳酸减少。 DCA 增加活性氧 (ROS) 生成并促进癌细胞凋亡。 DCA 也可作为 NKCC 抑制剂。 | |||||
| GC60377 | Urolithin C | 165393-06-6 | Reactive Oxygen Species | ||
UrolithinC，是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌(insulinsecretion)的葡萄糖依赖性激活剂。UrolithinC是一种L型Ca2+通道开放剂，可增强Ca2+的流入。UrolithinC通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡(apoptosis)，并刺激活性氧(ROS)的形成。 | |||||
| GC63615 | α-Thujone | 546-80-5 | GABA Receptor | ||
α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜，具有有效的抗肿瘤活性。α-Thujone 是 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，α-Thujone 的 IC50 为 21 μM。α-Thujone 诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy)。α-Thujone 具有抗伤害，杀虫和驱虫活性，并且很容易穿透血脑屏障。 | |||||