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A synthetic corticosteroid and glucocorticoid receptor agonist

DuP 734 是一种 sigma 受体拮抗剂，DuP 734 是一种有效的选择性 sigma 和 5-HT2 受体配体，对 D2 受体的亲和力弱。DuP 734 具有抗精神病活性，而没有抗精神病剂常见的副作用。

A selective CysLT 1 receptor antagonist

An A 2A adenosine receptor antagonist

A muscarinic M 2 receptor antagonist

A potent EP 4 receptor antagonist

A σ receptor ligand

BMY 14802 hydrochloride (BMY-14802-1) 是一种选择性和口服活性的 sigma 受体拮抗剂，IC50 为 112 nM。

CM398 是一种高选择性、具有口服活性的 sigma-2 受体配体 (Ki=0.43 nM)，具有高的 sigma-1/sigma -2 选择性比率 (1000 倍)。CM398 对多巴胺 (Ki=32.90 nM) 和血清素转运蛋白 (Ki=244.2 nM) 显示出显着的亲和力。 CM398 在小鼠炎症性疼痛的福尔马林模型中显示出有希望的抗炎缓解疼痛作用。

PRE-084 hydrochloride是一种高选择性sigma-1受体（S1R）激动剂，IC 50 值为44nM。

BMY 14802 是一种 sigma-1 受体 (σ1R) 的拮抗剂，也是血清素 1A 受体 (5-HT 1A Receptor) 和肾上腺素能受体 alpha-1 (α-1 adrenergic receptor) 的激动剂。 BMY 14802 在大鼠帕金森病 (PD) 模型中可抑制异常不自主运动 (AIM)，并下调 AIM 的表达。

A potent, selective EP 4 receptor antagonist

A selective 5-HT 7 receptor agonist

A dual angiotensin II receptor antagonist and neprilysin inhibitor

OPC-14523 hydrochloride 是一种具有口服活性的 sigma 和 5-HT1A 受体激动剂，对 sigma 受体 (σ1/2 IC50=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC50=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC50=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 hydrochloride 显示抗抑郁药样活性。

A P2Y 12 receptor antagonist with antiplatelet activity

A selective σ 2 receptor agonist

SA 4503 dihydrochloride是一种具有高效选择性的σ1受体激动剂，IC 50 值为17nM。

Selective antagonist of the serotonin receptor 5-HT 2A

AM630是一种强效且选择性的CB 2 受体反向激动剂。

Panamesine (EMD 57445) 是一种高亲和力的 sigma 受体配体，IC50 为 6 nM，有潜力用于非典型抗精神病的研究。

A 5-HT 2C and 5-HT 2B receptor antagonist

PD 144418 oxalate 是一种高亲和力、有效和选择性的 sigma 1 (σ1) 受体配体（σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM）。

EST64454 hydrochloride 是一种选择性且具有口服活性的 sigma-1 受体拮抗剂，Ki 为 22 nM。EST64454 hydrochloride 具有研究疼痛的潜力。