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SU5416 是一种有效的小分子血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂。

A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

Cabozantinib (XL184,BMS-907351) 是一种新型 MET 和 VEGFR2 抑制剂，可同时抑制转移、血管生成和肿瘤生长。

Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。

索拉非尼Sorafenib是Raf-1和B-Raf的多激酶抑制剂，IC50分别为6 nM和22 nM;Sorafenib对VEGFR-2 VEGFR-3 PDGFR-β Flt-3和c-KIT也有抑制作用，IC50值分别为90 nM、20 nM、57 nM、59 nM和68 nM;索拉非尼能诱导自噬细胞凋亡和激活铁死亡，并具有抗肿瘤活性。

ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。

Sitravatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够作用于TYRO3、AX和MERTK（TAM）受体、血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族、c-Kit 和 c-MET。

Sorafenib D4 (Bay 43-9006 D4) 是 Sorafenib 氘代化合物标准品。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

4SC-203 (SC71710) is a multikinase inhibitor with potential antineoplastic activity. 4SC-203 selectively inhibits FMS-related tyrosine kinase 3 (FLT3/STK1), FLT3 mutated forms, and vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs).