关于 "VEGFR" 的结果19 个结果
- Nintedanib (BIBF 1120)CAS: 656247-17-5
Nintedanib (BIBF 1120)是一种可口服的三重酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2和-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、-2和-3以及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α和β酪氨酸激酶，对HNE-1、CNE-2和HONE-1的半数抑制浓度（IC 50 ）值分别为4.16±0.04μM、5.62±2.64μM和6.32±1.18μM。
FGFR - PD173074CAS: 219580-11-7
PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂，IC 50 值分别为26nM和100-200nM，对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。
- Ponatinib (AP24534)CAS: 943319-70-8
Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。
- ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acidCAS: 1291074-87-7
ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。
- Lenvatinib-d4CAS: 2264050-65-7
Lenvatinib-d4 (E7080-d4) 是氘标记的 Lenvatinib。 Lenvatinib (E7080) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET，显示出有效的抗肿瘤活性。
FGFR - TG 100572 HydrochlorideCAS: 867331-64-4
TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
- TG 100801 HydrochlorideCAS: 1018069-81-2
TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前药，通过去酯化产生TG 100572，开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
- Rogaratinib (BAY1163877)CAS: 1443530-05-9
Rogaratinib (BAY1163877)是一种强效、选择性、口服可用的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，对FGFR-1、FGFR-3、FGFR-4和VEGFR-2的IC 50 值分别为12nM、19nM、33nM和120nM。
FGFR
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC11622 | TG 100801 | 867331-82-6 | Src | ||
TG 100801 是一种前药，可通过在开发过程中的去酯化作用产生 TG 100572，以治疗年龄相关性黄斑变性。 TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制受体酪氨酸激酶和 Src 激酶；对于 VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes ， 分别。 | |||||
| GC12776 | SKLB610 | 1125780-41-7 | FGFR | ||
An inhibitor of VEGFR2 | |||||
| GC11705 | Nintedanib (BIBF 1120) | 656247-17-5 | FGFR | ||
Nintedanib (BIBF 1120)是一种可口服的三重酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2和-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、-2和-3以及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α和β酪氨酸激酶，对HNE-1、CNE-2和HONE-1的半数抑制浓度（IC50）值分别为4.16±0.04μM、5.62±2.64μM和6.32±1.18μM。 | |||||
| GC17943 | PD173074 | 219580-11-7 | Other Apoptosis | ||
PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂，IC50值分别为26nM和100-200nM，对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。 | |||||
| GC14396 | Ponatinib (AP24534) | 943319-70-8 | Autophagy | ||
Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC50=0.37nM），PDGFRα（IC50=1.1nM），VEGFR2（IC50=1.5nM），FGFR1（IC50=2.2nM）和Src（IC50=5.4nM）的活性。 | |||||
| GC12145 | ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid | 1291074-87-7 | PDGFR | ||
ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。 | |||||
| GC12149 | E-3810 | 1058137-23-7 | VEGFR | ||
E-3810 (E-3810) 是一种新型的 VEGFR 和 FGFR 双重抑制剂，有效且选择性地抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1 和 FGFR2，IC50 为 7 nM、25 nM、10 nM、17.5 nM 和 82.5 nM，分别。 | |||||
| GC36438 | Lenvatinib mesylate | 857890-39-2 | c-Kit | ||
An inhibitor of VEGFR2 and VEGFR3 | |||||
| GC60726 | CP-547632 TFA | - | FGFR | ||
A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF | |||||
| GC38575 | CP-547632 hydrochloride | 252003-71-7 | FGFR | ||
A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF | |||||
| GC45754 | Lenvatinib-d4 | 2264050-65-7 | FGFR | ||
Lenvatinib-d4 (E7080-d4) 是氘标记的 Lenvatinib。 Lenvatinib (E7080) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET，显示出有效的抗肿瘤活性。 | |||||
| GC37771 | TG 100572 | 867334-05-2 | FGFR | ||
TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。 | |||||
| GC37772 | TG 100572 Hydrochloride | 867331-64-4 | PDGFR | ||
TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。 | |||||
| GC37773 | TG 100801 Hydrochloride | 1018069-81-2 | Src | ||
TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前药，通过去酯化产生TG 100572，开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。 | |||||
| GC33352 | CP-547632 | 252003-65-9 | FGFR | ||
A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF | |||||
| GC34067 | Rogaratinib (BAY1163877) | 1443530-05-9 | FGFR | ||
Rogaratinib (BAY1163877)是一种强效、选择性、口服可用的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，对FGFR-1、FGFR-3、FGFR-4和VEGFR-2的IC50值分别为12nM、19nM、33nM和120nM。 | |||||
| GC49700 | Takeda-6d | 1125632-93-0 | MAPK Signaling | ||
A dual inhibitor of RAF kinases and VEGFR2 | |||||
| GC64950 | ODM-203 | 1430723-35-5 | FGFR | ||
A dual inhibitor of VEGFR and FGFR | |||||
| GC73947 | CEP-11981 | 856691-93-5 | FGFR | ||
CEP-11981（ESK981；BOL 303213X）是一种口服活性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以靶向TIE2、VEGFR1-3和FGFR1，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成作用。 | |||||