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筛选:FGFR×
- Tyrosine kinase-IN-1CAS: 705946-27-6
Tyrosinekinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制KDR，Flt-1，FGFR1和PDGFRα的IC50值分别为4，20，4，2nM。
FGFR - ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acidCAS: 1291074-87-7
ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC15217 | Danusertib (PHA-739358) | 827318-97-8 | Autophagy | ||
A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor | |||||
| GC34026 | Tyrosine kinase-IN-1 | 705946-27-6 | FGFR | ||
Tyrosinekinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制KDR，Flt-1，FGFR1和PDGFRα的IC50值分别为4，20，4，2nM。 | |||||
| GC44583 | PD 089828 | 179343-17-0 | PDGFR | ||
An inhibitor of EGFR, PDGFβ, FGF, and c-Src | |||||
| GC16327 | Pazopanib (GW-786034) | 444731-52-6 | Autophagy | ||
A multi-kinase inhibitor | |||||
| GC14592 | KW 2449 | 1000669-72-6 | Aurora Kinase | ||
A multi-kinase inhibitor | |||||
| GC12145 | ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid | 1291074-87-7 | PDGFR | ||
ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。 | |||||
| GC32805 | Sulfatinib (HMPL-012) | 1308672-74-3 | VEGFR | ||
A multi-kinase inhibitor | |||||