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FGFR-IN-1 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的IC50 分别小于 100 nM。

FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性 FGFR3 抑制剂，对 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的 IC50 值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。

An inhibitor of FGFR4

FGFR4-IN-5 是一种有效的选择性共价 FGFR4 抑制剂，IC50 为 6.5 nM。FGFR4-IN-5 具有较强的抗肿瘤活性，可用于肝癌研究。

FGFR1/DDR2 inhibitor 1 is an inhibitor of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) and discoidin domain receptor 2 (DDR2).

FGFR2-IN-1是一种选择性FGFR2抑制剂，IC50为140 nM。

FGFR2-IN-2 (Compound 38) 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为 389、29 和 758 nM。

FGFR1 inhibitor-10（化合物4i）是FGFR1抑制剂（IC50:28nM）。

FIIN 1 hydrochloride 是一种有效的、不可逆的、选择性的 FGFR 抑制剂。 FIIN 1 hydrochloride 与 FGFR1/2/3/4 和 Flt1/4 结合，Kd 分别为 2.8/6.9/5.4/120 nM 和 32/120 nM。 FIIN 1 hydrochloride 对 FGFR1/2/3/4 的生化 IC50 分别为 9.2、6.2、11.9 和 189 nM。

BGJ398 (Infigratinib)是一种口服的ATP竞争性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂（FGFR1：IC 50 = 0.9nM；FGFR2：IC 50 = 1.4nM；FGFR3：IC 50 = 1nM；FGFR4：IC 50 = 60nM）。

An FGFR inhibitor

An FGFR inhibitor

An FGFR inhibitor

An FGFR inhibitor

A pan-FGFR inhibitor

An inhibitor of FGFRs

An irreversible pan-FGFR inhibitor

Rogaratinib (BAY1163877)是一种强效、选择性、口服可用的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，对FGFR-1、FGFR-3、FGFR-4和VEGFR-2的IC 50 值分别为12nM、19nM、33nM和120nM。

A selective inhibitor of FGFR tyrosine kinases

A dual inhibitor of VEGFR and FGFR

CPL304110 是有效的、口服有效的、选择性的成纤维细胞生长因子受体 FGFR (1-3) 的抑制剂，其对 FGFR (1-3) 的 IC50 值分别为 0.75 nM、0.5 nM 和 3.05 nM。

Resigratinib (KIN-3248)是一种FGFR酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。

TAS-120是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，可降低FGFR1-4的活性（IC₅₀分别为3.9nM、1.3nM、1.6nM和8.3nM）。

Gunagratinib (ICP-192) 是一种低毒、具有口服活性的 pan-FGFR (成纤维细胞生长因子受体) 抑制剂，可通过共价结合有效、选择性地不可逆地抑制 FGFR 活性。Gunagratinib 可用于癌症研究。