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筛选:E1/E2/E3 Enzyme×
- Milademetan (DS-3032)CAS: 1398568-47-2
Milademetan (DS-3032) (DS-3032) 是一种特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于研究急性髓性白血病 (AML) 或实体瘤。 Milademetan (DS-3032) (DS-3032) 诱导 G1 细胞周期停滞、衰老和凋亡。
E1/E2/E3 Enzyme - MI-1061 TFACAS: 1410737-35-7
MI-1061 TFA 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 TFA 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。
- Milademetan tosylate hydrateCAS: 2095625-97-9
Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC38812 | MD-224 | 2136247-12-4 | E1/E2/E3 Enzyme | ||
MD-224 是一种作用强大的MDM2蛋白降解剂，由Cereblon和MDM2配体组成，能够促使MDM2蛋白迅速降解。 | |||||
| GC32881 | Milademetan (DS-3032) | 1398568-47-2 | E1/E2/E3 Enzyme | ||
Milademetan (DS-3032) (DS-3032) 是一种特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于研究急性髓性白血病 (AML) 或实体瘤。 Milademetan (DS-3032) (DS-3032) 诱导 G1 细胞周期停滞、衰老和凋亡。 | |||||
| GC33356 | AM-8735 | 1429386-01-5 | E1/E2/E3 Enzyme | ||
AM-8735是有效，选择性的MDM2抑制剂，IC50值为25nM。 | |||||
| GC62598 | MI-1061 TFA | 1410737-35-7 | Apoptosis | ||
MI-1061 TFA 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 TFA 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。 | |||||
| GC62621 | Milademetan tosylate hydrate | 2095625-97-9 | Apoptosis | ||
Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。 | |||||
| GC62716 | MD-222 | 2136246-72-3 | E1/E2/E3 Enzyme | ||
MD-222 是一种首创的高效的基于 PROTAC 的 MDM2 降解剂。MD-222 诱导 MDM2 蛋白快速降解并激活细胞中的野生型 p53。MD-222 具有抗癌作用。 | |||||