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A dual inhibitor of CDKs and Aurora kinases

Casein Kinase inhibitor A51 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A51 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。

IRE1α kinase-IN-1 是一种高度选择性的 IRE1α (ERN1) 抑制剂，IC50 为 77 nM。IRE1α kinase-IN-1 对 IRE1α 的选择性比 IRE1β 亚型高 100 倍。IRE1α kinase-IN-1 抑制内质网诱导的 IRE1α 寡聚和自磷酸化，并抑制 IRE1α RNase 活性 (IC50=80 nM)。

IRE1α kinase-IN-2 是一种有效的 IRE1α 激酶抑制剂，EC50 为 0.82 μM。IRE1α kinase-IN-2 抑制 IRE1α 激酶自磷酸化 (IC50=3.12 μM)。IRE1α kinase-IN-2 抑制 WT 细胞系 XBP1 mRNA 剪接。

Casein kinase 1δ-IN-3 (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂，pIC50 为 6.5376 M。

Casein kinase 1δ-IN-1 (compound 822) 是酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂，抑制作用大于5%。Casein kinase 1δ-IN-1 可用于神经退行性疾病，如阿尔茨海默病的研究。

Casein Kinase inhibitor A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A86 还抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)。Casein Kinase inhibitor A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。

ATR kinase substrate peptide（化合物45）是ATR（共济失调毛细血管扩张和Rad3相关）蛋白激酶（Ki=6 nM）的有效和选择性抑制剂。

CaseinKinaseIIInhibitorIV是表皮角质形成细胞分化的小分子诱导剂。

Casein kinase 1δ-IN-6是一种有效的选择性蛋白激酶CK-1δ抑制剂，IC50为23 nM。

Multi-target kinase inhibitor 2（化合物5K）是一种多靶点激酶抑制剂，对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶具有活性，IC50值在40至204 nM之间。

CaseinKinaseIIInhibitorIVHydrochloride是表皮角质形成细胞分化的小分子诱导剂。

Casein Kinase 2 Substrate Peptide是一种常见的CK2底物肽。

An anticancer compound

An IRE1α RNase inhibitor

A cell-permeable inhibitor of CK2

Inhibitor of CK1 and ALK5

Prototypical PI 3-kinase inhibitor; also inhibits other kinases

A multi-kinase inhibitor

AMG PERK 44 is a protein kinase R-like ER kinase (PERK) inhibitor (IC50 = 6 nM).

A-3 hydrochloride, a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases, againsts cAMP-dependent protein kinase (PKA) (Ki=4.3 ?M), casein kinase II (CK2) (Ki=5.1 ?M) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 ?M), also inhibits Protein Kinase C (PKC) and casein kinase I (CK1) with Ki values of 47 ?M and 80 ?M, respectively.

An ATM kinase inhibitor

A multi-kinase inhibitor

An ATM kinase inhibitor