关于 "Cell Cycle/Checkpoint" 的结果21+ 个结果
筛选:Cyclin-Dependent Kinases×
- PD 0332991 (Palbociclib) HClCAS: 827022-32-2
PD 0332991 作为 CDK4 和 CDK6 激酶的口服活性强效和高选择性抑制剂，可以在低纳摩尔浓度下阻断 pRb 磷酸化并随后在敏感细胞系中诱导 G1 期停滞。
- SCH900776 S-isomerCAS: 891494-64-7
SCH900776 S-异构体是SCH900776的S-异构体。 SCH900776 是一种有效的、选择性的、具有口服生物利用度的检查点激酶1 (Chk1) 抑制剂，IC50 为 3 nM。
- Palbociclib (PD0332991) IsethionateCAS: 827022-33-3
Palbociclib (PD 0332991) isethionate 是一种具有口服活性的选择性 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 11 和 16 nM。 Palbociclib (PD0332991) Isethionate 具有有效的抗增殖活性，可诱导癌细胞的细胞周期停滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌和肝细胞癌的研究。
- Roscovitine (Seliciclib,CYC202)CAS: 186692-46-6
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的Cdk2/cyclin E抑制剂，IC 50 值为0.1μM。Roscovitine还抑制Cdk7/cyclin H、Cdk5/p35以及（cdc）/cyclin B，IC 50 值分别为0.49、0.16和0.65μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC16822 | LY2835219 | 1231930-82-7 | CDK | ||
LY2835219是 CDK4 和 CDK6 的强效选择性抑制剂，在非细胞实验中的 IC50 分别为 2nM 和 10nM。 | |||||
| GC17648 | Dinaciclib(SCH727965) | 779353-01-4 | Other Apoptosis | ||
A CDK inhibitor | |||||
| GC10842 | LEE011 | 1211441-98-3 | CDK | ||
LEE011是一种具有口服活性的特异性细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。LEE011以纳摩尔浓度靶向cyclin D1/CDK4和cyclin D3/CDK6。 | |||||
| GC11835 | Deferasirox | 201530-41-8 | Ferroptosis | ||
Deferasirox是一种具口服活性的铁螯合剂，用于治疗铁过载疾病。 | |||||
| GC15047 | PHA-793887 | 718630-59-2 | Other Apoptosis | ||
A CDK inhibitor | |||||
| GC12438 | AZD-5438 | 602306-29-6 | CDK | ||
A potent inhibitor of CDKs | |||||
| GC15588 | PHA-848125 | 802539-81-7 | Autophagy | ||
An inhibitor of Cdks | |||||
| GC16425 | Flavopiridol hydrochloride | 131740-09-5 | Autophagy | ||
An inhibitor of cyclin-dependent kinases | |||||
| GC15870 | AT7519 | 844442-38-2 | Other Apoptosis | ||
A Cdk inhibitor | |||||
| GC12865 | BMS265246 | 582315-72-8 | CDK | ||
A cell-permeable inhibitor of Cdk1 and Cdk2 | |||||
| GC17400 | R547 | 741713-40-6 | CDK | ||
A selective Cdk inhibitor | |||||
| GC13690 | BS-181 HCl | 1397219-81-6 | CDK | ||
A selective Cdk7 inhibitor | |||||
| GC17935 | PD 0332991 (Palbociclib) HCl | 827022-32-2 | CDK | ||
PD 0332991 作为 CDK4 和 CDK6 激酶的口服活性强效和高选择性抑制剂，可以在低纳摩尔浓度下阻断 pRb 磷酸化并随后在敏感细胞系中诱导 G1 期停滞。 | |||||
| GC12064 | SB1317 | 937270-47-8 | CDK | ||
A multi-kinase inhibitor | |||||
| GC13998 | AT7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | Other Apoptosis | ||
A Cdk inhibitor | |||||
| GC16000 | WHI-P180 | 211555-08-7 | EGFR | ||
A multi-kinase inhibitor | |||||
| GC11396 | SNS-032 (BMS-387032) | 345627-80-7 | Other Apoptosis | ||
A Cdk2, Cdk7, and Cdk9 inhibitor | |||||
| GC17792 | SCH900776 S-isomer | 891494-64-7 | Others | ||
SCH900776 S-异构体是SCH900776的S-异构体。 SCH900776 是一种有效的、选择性的、具有口服生物利用度的检查点激酶1 (Chk1) 抑制剂，IC50 为 3 nM。 | |||||
| GC15421 | Palbociclib (PD0332991) Isethionate | 827022-33-3 | CDK | ||
Palbociclib (PD 0332991) isethionate 是一种具有口服活性的选择性 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 11 和 16 nM。 Palbociclib (PD0332991) Isethionate 具有有效的抗增殖活性，可诱导癌细胞的细胞周期停滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌和肝细胞癌的研究。 | |||||
| GC11401 | Roscovitine (Seliciclib,CYC202) | 186692-46-6 | CDK | ||
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的Cdk2/cyclin E抑制剂，IC50值为0.1μM。Roscovitine还抑制Cdk7/cyclin H、Cdk5/p35以及（cdc）/cyclin B，IC50值分别为0.49、0.16和0.65μM。 | |||||
| GC11564 | Cdk4/6 Inhibitor IV | 359886-84-3 | Cyclin-Dependent Kinases | ||
A cell-permeable inhibitor of Cdk4/6 | |||||