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CCR2 antagonist 1是一种具有高亲和力及长停留时间特性的趋化因子受体2拮抗剂，K i 值为2.4nM。

CCR8 antagonist 1 (compound 15) 是一种有效的人 CCR8 拮抗剂，Ki 为 1.6 nM。

CCR3antagonist1是一种有效的CCR3拮抗剂，主要用于免疫病和炎症的研究。

CCR5antagonist1是一个CCR5拮抗剂,能够抑制HIV病毒的复制来自专利WO2004054974A2。

CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。

CCR6inhibitor1是一种有效、选择性的CCR6抑制剂，对猴子和人CCR6的IC50值分别为0.45和6nM，对其选择性远高于人CCR1(IC50，>30000nM)和CCR7(IC50，9400nM)。CCR6inhibitor1显著抑制ERK磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。

CCR1antagonist8(compound19n)是第三类氮杂唑系列化合物，是CCR1的临床候选拮抗剂，其IC50值为1.8nM。

CCR1 拮抗剂 1 是 CCR1 的拮抗剂，具有抗炎活性。

CCR2-RA -能以非竞争性结合的方式抑制CCR2，主要是通过阻断激活相关的构象变化和G蛋白结合界面的形成 .对于 CCR2-RA-，发现最重要的结合残基是 NPxxYx(5,6)F 基序的高度保守的酪氨酸 Y(7.53) 和苯丙氨酸 F(8.50)，以及 V(6.36) TM-VI 底部和螺旋-VIII 中的 K(8.49).CCR2-RA- 的 IC50 值为 103 nM。

CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效，口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂，其抑制Treg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 Treg 的数量。CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca2+ flux 和 CTX 的 IC50 值分别为 40 nM 和 70 nM。

CCR2antagonist4(Teijincompound1)是一种高效、特异的CCR2拮抗剂，对CCR2b的IC50值为180nM。CCR2antagonist4对MCP-1诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其IC50为24nM。

CCR2antagonist3是趋化因子受体2(CCR2)的拮抗剂。

CCR4 antagonist 4(化合物22)是CC趋化因子受体-4 (CCR4)的选择性有效拮抗剂，IC50为0.02 μM。

CCR1 antagonist 6（化合物16q）是一种趋化因子受体1（CCR1）拮抗剂，IC50为3nM。

CCR4 拮抗剂 3 是一种具有口服活性、强效和选择性的 CCR4 拮抗剂。 CCR4 拮抗剂 3 具有新的哌啶基氮杂环丁烷基序，在钙通量和 CTX 测定中的 IC50 分别为 22 nM 和 50 nM。 CCR4拮抗剂3具有抗肿瘤活性。

CCR4 antagonist 3-1是一种强效的趋化因子受体4（CCR4）拮抗剂，对[125I]TARC（胸腺和活化调节趋化因子）的IC50值为1.7μM。

(1S)-CCR2 antagonist 1是CCR2拮抗剂1的左旋手性体。

CCR4 拮抗剂 3 hydrochloride 是一种具有口服活性、强效和选择性的 CCR4 拮抗剂。

Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。

A CCR2 antagonist