关于 "Src" 的结果10 个结果
筛选:Bcr-Abl×
- Ponatinib (AP24534)CAS: 943319-70-8
Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。
- CHMFL-ABL-053CAS: 1808287-83-3
CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、可口服的 BCR-ABL、SRC 和 p38 激酶抑制剂，对 ABL1、SRC 和 p38 的 IC50 值分别为 70、90 和 62 nM。
Bcr-Abl - Dasatinib (BMS-354825)CAS: 302962-49-8
Dasatinib (BMS-354825)是一种高效、口服生物利用度高的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL、SRC家族激酶、c-KIT和PDGFR-β的IC₅₀分别为0.4nM、0.5nM、100nM和180nM。
- Ponatinib (hydrochloride)CAS: 1114544-31-8
Ponatinib (hydrochloride)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC13343 | Bosutinib (SKI-606) | 380843-75-4 | Autophagy | ||
An inhibitor of Src and Abl kinases | |||||
| GC15197 | Saracatinib (AZD0530) | 379231-04-6 | Autophagy | ||
A dual inhibitor of c-Src and Abl | |||||
| GC14396 | Ponatinib (AP24534) | 943319-70-8 | Autophagy | ||
Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC50=0.37nM），PDGFRα（IC50=1.1nM），VEGFR2（IC50=1.5nM），FGFR1（IC50=2.2nM）和Src（IC50=5.4nM）的活性。 | |||||
| GC15884 | Dasatinib Monohydrate | 863127-77-9 | Bcr-Abl | ||
An inhibitor of Abl and Src | |||||
| GC17294 | CHMFL-ABL-053 | 1808287-83-3 | Bcr-Abl | ||
CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、可口服的 BCR-ABL、SRC 和 p38 激酶抑制剂，对 ABL1、SRC 和 p38 的 IC50 值分别为 70、90 和 62 nM。 | |||||
| GC15314 | PD 166326 | 185039-91-2 | Bcr-Abl | ||
An inhibitor of c-src and certain receptor tyrosine kinases, including c-abl | |||||
| GC15568 | Dasatinib (BMS-354825) | 302962-49-8 | Other Apoptosis | ||
Dasatinib (BMS-354825)是一种高效、口服生物利用度高的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL、SRC家族激酶、c-KIT和PDGFR-β的IC₅₀分别为0.4nM、0.5nM、100nM和180nM。 | |||||
| GC35812 | Dasatinib hydrochloride | 854001-07-3 | Other Apoptosis | ||
An inhibitor of Abl and Src | |||||
| GC63332 | S116836 | 1257628-57-1 | Bcr-Abl | ||
S116836 是一种有效的，具有口服活性的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可阻断野生型和 T315I BCR-ABL。S116836 能有效抑制 BCR-ABL 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。S116836 抑制 WT 和 T315I 突变型 BCR-ABL 肿瘤的生长，不会引起明显的心脏毒性。S116836 还抑制 SRC、LYN、HCK、LCK 和 BLK，以及受体酪氨酸激酶，如 FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β。具有抗肿瘤活性。 | |||||
| GC52104 | Ponatinib (hydrochloride) | 1114544-31-8 | MDR multidrug resistance | ||
Ponatinib (hydrochloride)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC50=0.37nM），PDGFRα（IC50=1.1nM），VEGFR2（IC50=1.5nM），FGFR1（IC50=2.2nM）和Src（IC50=5.4nM）的活性。 | |||||