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- Crizotinib hydrochlorideCAS: 1415560-69-8
Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种具有口服生物利用度、选择性和 ATP 竞争性的双重 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 在基于细胞的试验中抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是一种 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。
Autophagy - EMD-1214063CAS: 1100598-32-0
EMD-1214063（Tepotinib，MSC2156119J）是一种新型强效、高选择性、可逆、ATP 竞争性小分子 c-Met 抑制剂。
Autophagy
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC11733 | PHA-665752 | 477575-56-7 | Other Apoptosis | ||
A selective c-Met inhibitor | |||||
| GC11089 | SU11274 | 658084-23-2 | Autophagy | ||
A potent, selective inhibitor of c-Met | |||||
| GC12616 | Crizotinib hydrochloride | 1415560-69-8 | Autophagy | ||
Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种具有口服生物利用度、选择性和 ATP 竞争性的双重 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 在基于细胞的试验中抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是一种 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。 | |||||
| GC10466 | EMD-1214063 | 1100598-32-0 | Autophagy | ||
EMD-1214063（Tepotinib，MSC2156119J）是一种新型强效、高选择性、可逆、ATP 竞争性小分子 c-Met 抑制剂。 | |||||