关于 "Src" 的结果11 个结果
- PP 1CAS: 172889-26-8
PP 1是一种新型的高效、选择性Src家族酪氨酸激酶抑制剂，PP 1有效抑制Lck（IC 50 =5nM）和Fyn（IC 50 =6nM）的磷酸化来阻断T细胞受体信号通路。
- PD173074CAS: 219580-11-7
PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂，IC 50 值分别为26nM和100-200nM，对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。
- Dasatinib (BMS-354825)CAS: 302962-49-8
Dasatinib (BMS-354825)是一种高效、口服生物利用度高的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL、SRC家族激酶、c-KIT和PDGFR-β的IC₅₀分别为0.4nM、0.5nM、100nM和180nM。
- TL02-59CAS: 1315330-17-6
TL02-59 is an orally active, selective Src-family kinase Fgr inhibitor with an IC50 of 0.03 nM.
- TetramethylcurcuminCAS: 52328-97-9
Tetramethylcurcumin (FLLL31), a small-molecule signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) inhibitor derived from curcumin, binds selectively to Janus kinase 2 and the STAT3 Src homology-2 domain, which serve crucial roles in STAT3 dimerization and signal transduction.
Apoptosis - Ponatinib (hydrochloride)CAS: 1114544-31-8
Ponatinib (hydrochloride)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。
- STAT3-SH2 domain inhibitor 1CAS: 2816059-41-1
STAT3-SH2 domain inhibitor 1是STAT3（STAT3-SH2结构域）的强效Src同源2（SH2）结构域抑制剂，Kd值为1.57μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC17990 | PP 1 | 172889-26-8 | Other Apoptosis | ||
PP 1是一种新型的高效、选择性Src家族酪氨酸激酶抑制剂，PP 1有效抑制Lck（IC50=5nM）和Fyn（IC50=6nM）的磷酸化来阻断T细胞受体信号通路。 | |||||
| GC17943 | PD173074 | 219580-11-7 | Other Apoptosis | ||
PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂，IC50值分别为26nM和100-200nM，对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。 | |||||
| GC15568 | Dasatinib (BMS-354825) | 302962-49-8 | Other Apoptosis | ||
Dasatinib (BMS-354825)是一种高效、口服生物利用度高的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL、SRC家族激酶、c-KIT和PDGFR-β的IC₅₀分别为0.4nM、0.5nM、100nM和180nM。 | |||||
| GC44888 | SI-2 | 380537-35-9 | Transcription Factors | ||
An inhibitor of SRC-3 | |||||
| GC35812 | Dasatinib hydrochloride | 854001-07-3 | Other Apoptosis | ||
An inhibitor of Abl and Src | |||||
| GC38864 | TL02-59 | 1315330-17-6 | Other Apoptosis | ||
TL02-59 is an orally active, selective Src-family kinase Fgr inhibitor with an IC50 of 0.03 nM. | |||||
| GC39022 | Tetramethylcurcumin | 52328-97-9 | Apoptosis | ||
Tetramethylcurcumin (FLLL31), a small-molecule signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) inhibitor derived from curcumin, binds selectively to Janus kinase 2 and the STAT3 Src homology-2 domain, which serve crucial roles in STAT3 dimerization and signal transduction. | |||||
| GC52104 | Ponatinib (hydrochloride) | 1114544-31-8 | MDR multidrug resistance | ||
Ponatinib (hydrochloride)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC50=0.37nM），PDGFRα（IC50=1.1nM），VEGFR2（IC50=1.5nM），FGFR1（IC50=2.2nM）和Src（IC50=5.4nM）的活性。 | |||||
| GC64992 | YH-306 | 1373764-75-0 | Src | ||
YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。 | |||||
| GC72824 | KX2-361 | 897016-26-1 | Src | ||
KX2-361（KX-02）是一种Src激酶和微管蛋白聚合抑制剂。 | |||||
| GC73355 | STAT3-SH2 domain inhibitor 1 | 2816059-41-1 | STAT | ||
STAT3-SH2 domain inhibitor 1是STAT3（STAT3-SH2结构域）的强效Src同源2（SH2）结构域抑制剂，Kd值为1.57μM。 | |||||