关于 "Histone Acetyltransferases" 的结果21 个结果
- Histone H2AX (134-143) (human) (trifluoroacetate salt)
A neuropeptide with diverse biological activities
- JIB-04CAS: 199596-05-9
JIB-04是一种泛选择性Jumonji组蛋白去甲基化酶抑制剂，对JARID1A、JMJD2E、JMJD3、JMJD2A、JMJD2B、JMJD2C和JMJD2D的IC 50 值分别为230nM、340nM、855nM、445nM、435nM、1100nM和290nM。
- MethylstatCAS: 1310877-95-2
Methylstat 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases) 抑制剂。Methylstat 具有抗增殖活性，低细胞毒性。Methylstat 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Methylstat 增加 p53 和 p21 蛋白水平的表达。Methylstat 抑制由各种细胞因子诱导的血管生成。Methylstat 可用作化学探针以解决其在血管生成中的作用。
Apoptosis - Panobinostat (LBH589)CAS: 404950-80-7
Panobinostat (LBH589)是一种强效，且具有口服活性和抗肿瘤活性的广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC 50 值为5nM。
- Entinostat (MS-275,SNDX-275)CAS: 209783-80-2
Entinostat (MS-275,SNDX-275)是一种强效的、可口服的组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，对HDAC1和HDAC3的IC₅₀分别为0.368μM和0.501μM，但对HDAC8的抑制作用相对较弱。
- Romidepsin (FK228, depsipeptide)CAS: 128517-07-7
Romidepsin (FK228, depsipeptide)是一种有效且选择性的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC4和HDAC6的IC 50 值分别为36nM，47nM，510nM和1.4μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC46159 | Histone H2AX (134-143) (human) (trifluoroacetate salt) | - | Histones/Histone Peptides | ||
A neuropeptide with diverse biological activities | |||||
| GC45473 | Histone H2BK12ac (1-22)-GGK-biotin amide (trifluoroacetate salt) | - | Apoptosis | ||
| GC19891 | CTB | 451491-47-7 | Histone Acetyltransferases | ||
CTB 是一种有效的 p300 组蛋白乙酰转移酶激活剂 。 | |||||
| GC13474 | Garcinol | 78824-30-3 | Other Apoptosis | ||
Garcinol是组蛋白乙酰转移酶p300和PCAF的非特异性抑制剂，IC50分别为7μM和5μM。 | |||||
| GC15857 | Sodium butyrate | 156-54-7 | Autophagy | ||
A short-chain fatty acid and HDAC inhibitor | |||||
| GC62104 | WM-3835 | 2229025-70-9 | Apoptosis | ||
WM-3835 is a novel and high-specific small molecule Lysine Acetyltransferase 7 (KAT7, MYST2, HBO1) inhibitor, able to potently suppressed OS cell proliferation and migration, and leads to apoptosis activation. | |||||
| GC12961 | Apicidin | 183506-66-3 | Histone Demethylases | ||
A cell-permeable HDAC inhibitor | |||||
| GC15002 | Sodium Phenylbutyrate | 1716-12-7 | Autophagy | ||
Sodium Phenylbutyrate是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。 | |||||
| GC15603 | JIB-04 | 199596-05-9 | Other Apoptosis | ||
JIB-04是一种泛选择性Jumonji组蛋白去甲基化酶抑制剂，对JARID1A、JMJD2E、JMJD3、JMJD2A、JMJD2B、JMJD2C和JMJD2D的IC50值分别为230nM、340nM、855nM、445nM、435nM、1100nM和290nM。 | |||||
| GC67966 | Methylstat | 1310877-95-2 | Apoptosis | ||
Methylstat 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases) 抑制剂。Methylstat 具有抗增殖活性，低细胞毒性。Methylstat 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Methylstat 增加 p53 和 p21 蛋白水平的表达。Methylstat 抑制由各种细胞因子诱导的血管生成。Methylstat 可用作化学探针以解决其在血管生成中的作用。 | |||||
| GC15315 | Scriptaid | 287383-59-9 | Autophagy | ||
HDAC inhibitor | |||||
| GC45213 | α-NETA | 115066-04-1 | Other Apoptosis | ||
α-NETA是一种非竞争性的胆碱乙酰转移酶（ChAT；IC50=9μM）抑制剂。 | |||||
| GC13383 | EPZ004777 | 1338466-77-5 | Other Apoptosis | ||
EPZ004777 作为一种有效的表观遗传调节剂，可以逆转 TGF-β1 诱导的 T 调节细胞，可用于治疗多种免疫疾病。 | |||||
| GC13408 | CI994 (Tacedinaline) | 112522-64-2 | Other Apoptosis | ||
An inhibitor of HDAC1, -2, and -3 | |||||
| GC12257 | Panobinostat (LBH589) | 404950-80-7 | HIV | ||
Panobinostat (LBH589)是一种强效，且具有口服活性和抗肿瘤活性的广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC50值为5nM。 | |||||
| GC14998 | Rocilinostat (ACY-1215) | 1316214-52-4 | Other Apoptosis | ||
A selective inhibitor of HDAC6 | |||||
| GC32066 | RRx-001 | 925206-65-1 | Parasite | ||
RRx-001 是一种源自航空航天的抗癌剂，具有产生活性氮物质 (RNS) 的化学作用，可导致表观遗传改变，例如癌细胞中的 DNA 甲基化和组蛋白乙酰化。 | |||||
| GC11625 | Entinostat (MS-275,SNDX-275) | 209783-80-2 | Autophagy | ||
Entinostat (MS-275,SNDX-275)是一种强效的、可口服的组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，对HDAC1和HDAC3的IC₅₀分别为0.368μM和0.501μM，但对HDAC8的抑制作用相对较弱。 | |||||
| GC11334 | Romidepsin (FK228, depsipeptide) | 128517-07-7 | Other Apoptosis | ||
Romidepsin (FK228, depsipeptide)是一种有效且选择性的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC4和HDAC6的IC50值分别为36nM，47nM，510nM和1.4μM。 | |||||
| GC13055 | Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) | 726169-73-9 | Autophagy | ||
An orally available HDAC inhibitor | |||||
| GC14590 | AR-42 (OSU-HDAC42) | 935881-37-1 | Other Apoptosis | ||
HDAC inhibitor,novel and potent | |||||